Produtos
-
Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)-RUO
[Código do produto] HWTS- TM4008
Descrición curta
Este kit está destinado exclusivamente para uso en investigación (RUO) e utilízase para a detección cualitativa de mutacións comúns nos exóns 18–21 do xene EGFR en mostras de ADN extraídas para aplicacións de investigación.
Só para uso na investigación
-
Kit de detección de ácidos nucleicos do virus da dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR de fluorescencia)-RUO
[Código do produto] HWTS-FE4040
Descrición curta
Este kit utilízase para a detección cualitativa do ácido nucleico do virus da dengue (DENV) en mostras de soro de pacientes sospeitosos para axudar a diagnosticar pacientes con febre da dengue. Os resultados das probas obtidos co kit son só para referencia clínica. Para realizar un diagnóstico final, débese realizar unha análise exhaustiva do estado do paciente xunto coas manifestacións clínicas do paciente e outros achados de laboratorio.
Só para uso na investigación
-
Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) de 18 tipos de virus do papiloma humano de alto risco (tipificación 16/18)
Código do produto
HWTS-CC018B
Aprobación do produto
CE, TFDA
Uso previsto
Este kit é axeitado para a detección cualitativa in vitro de 18 tipos de virus do papiloma humano (VPH) (VPH 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragmentos de ácidos nucleicos específicos en mostras de urina humana, mostras de frotis cervicais femininas, mostras de frotis vaxinais femininas e tipificación de VPH 16/18.
-
Proba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A & B/ RSV/ADV Ag
O kit está destinado á detección cualitativa in vitro de antíxenos do SARS-CoV-2, virus da gripe A e B, virus respiratorio sincitial e adenovirus en mostras de frotis nasais de sospeitosos de infección dentro dos 7 días posteriores ao inicio dos síntomas e contactos estreitos no diagnóstico diferencial da infección do tracto respiratorio por SARS-CoV-2, virus da gripe A e B, virus respiratorio sincitial e adenovirus. Os resultados das probas non deben utilizarse como única base para a decisión clínica de diagnóstico e tratamento. Os diagnósticos clínicos posteriores deben confirmarse con métodos de proba alternativos en combinación con outros achados clínicos. O kit é só para uso diagnóstico in vitro e non está automatizado.
-
Kit de detección cuantitativa do xene de fusión BCR-ABL1 humano (PCR de fluorescencia)-RUO
Este kit utilízase para a detección cuantitativa dos niveis de ARN transcrito de BCR-ABL1 de tipo M, tipo m e tipo μ en mostras de investigación de medula ósea humana e sangue completo para aplicacións de investigación. Este produto está destinado exclusivamente para uso en investigación (RUO) e non está destinado ao seu uso en diagnóstico clínico nin en ningunha outra aplicación de diagnóstico.
-
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)-RUO
[Código do produto] HWTS-TM4009
Descrición curta
Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras en ADN extraído de seccións patolóxicas humanas incrustadas en parafina.
Só para uso na investigación
-
Kit de detección de ácidos nucleicos de nove tipos de patóxenos de infeccións do tracto xenitourinario (PCR de fluorescencia)
[Nome do produto]Nove tipos de kit de detección de ácidos nucleicos de patóxenos de infeccións do tracto xenitourinario
(PCR de fluorescencia)
[ProdutoCódigo]HWTS-UR048
[Uso previsto]
Este kit é axeitado para a detección cualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT),Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), tipo de virus do herpes simple1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Virus do herpes simple tipo 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Vaginite Tricomonal (TV)en mostras de urina, frotis uretral masculino, frotis cervical feminino e frotis vaxinal feminino,proporcionar axuda para o diagnóstico e tratamento de pacientes con enfermidades do tracto xenitourinarioinfección.
-
Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) de 17 tipos de virus do papiloma humano (tipificación 16/18/6/11/44): só para uso en investigación
Este kit é axeitado para a detección cualitativa in vitro de 17 tipos de fragmentos de ácidos nucleicos específicos do virus do papiloma humano (VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) en mostras de ouriña, mostras de frotis cervicais femininas e mostras de frotis vaxinais femininas, así como para a detección da tipificación do VPH 16/18/6/11/44.
-
Proba rápida HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag
O kit está destinado á detección cualitativa in vitro de antíxenos do virus sincitial respiratorio e do adenovirus en mostras de frotis nasais de sospeitosos de infección dentro dos 7 días posteriores ao inicio dos síntomas e contactos próximos no diagnóstico diferencial da infección do tracto respiratorio por virus sincitial respiratorio e adenovirus. Os resultados das probas non deben utilizarse como única base para a decisión clínica de diagnóstico e tratamento. Os diagnósticos clínicos posteriores deben confirmarse con métodos de proba alternativos en combinación con outros achados clínicos.
O kit era só para diagnóstico in vitro e non está automatizado.
-
Kit de detección de ácidos nucleicos do virus do Ébola de Bundybugyo (PCR de fluorescencia)
[Nome do produto] Kit de detección de ácidos nucleicos do virus do Ébola de Bundybugyo (PCR de fluorescencia)
[ProdutoCódigo] HWTS-FE4023
[Descrición curta]
Este produto está destinado á detección cualitativa in vitro de ácidos nucleicos de
Virus do Ébola de Bundybugyo en mostras de sangue completo, soro/plasma e hisopo oral humano.
-
Kit de detección de ácidos nucleicos do antíxeno leucocitario humano B27 (PCR de fluorescencia)-RUO
Kit de detección de ácidos nucleicos do antíxeno leucocitario humano B27 (PCR de fluorescencia)
HWTS-GE011A
Este kit utilízase para a detección cualitativa do ADN nos subtipos de antíxeno leucocitario humano HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
-
Proba rápida HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Gripe A e B Ag
O kit está destinado á detección cualitativa in vitro de antíxenos do SARS-CoV-2, virus da gripe A e B en mostras de frotis nasais de sospeitosos de infección dentro dos 7 días posteriores ao inicio dos síntomas e contactos estreitos no diagnóstico diferencial da infección do tracto respiratorio por SARS-CoV-2, virus da gripe A e B. Os resultados das probas non deben utilizarse como única base para a decisión clínica de diagnóstico e tratamento. Os diagnósticos clínicos posteriores deben confirmarse con métodos de proba alternativos en combinación con outros achados clínicos. O kit é só para diagnóstico in vitro e non está automatizado.
