Kit de detección de ácidos nucleicos do virus da dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR de fluorescencia)-RUO
Nome do produto
Kit de detección de ácidos nucleicos do virus da dengue I/II/III/IV liofilizado (PCR de fluorescencia)-RUO
Epidemioloxía
A febre da dengue (DF), inducida pola infección polo virus do dengue (DENV), é unha das enfermidades infecciosas por arbovirus máis epidémicas. O seu medio de transmisión inclúe o *Aedes aegypti* e o *Aedes albopictus*. A DF prevalece principalmente en zonas tropicais e subtropicais. O DENV pertence ao grupo dos *flavivirus* e pode clasificarse en 4 serotipos segundo o antíxeno de superficie. As manifestacións clínicas da infección por DENV inclúen principalmente dor de cabeza, febre, debilidade, agrandamento dos ganglios linfáticos, leucopenia, etc., e hemorraxia, choque, lesión hepática ou mesmo a morte en casos graves. Nos últimos anos, o cambio climático, a urbanización, o rápido desenvolvemento do turismo e outros factores proporcionaron condicións máis rápidas e convenientes para a transmisión e propagación da DF, o que levou á expansión constante da área epidémica da enfermidade. Polo tanto, o establecemento dun método de diagnóstico etiolóxico sinxelo, específico e rápido do DENV ten unha importancia importante para o diagnóstico clínico da DF.
Parámetros técnicos
| Almacenamento | 2-8 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de mostra | soro |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Nivel de detalle | 500 copias/ml |
| Especificidade | As probas son negativas para mostras de soro negativas para o virus do dengue; os resultados das probas de interferencia amosan que cando a concentración de bilirrubina no soro non é superior a 168,2 μmol/ml, a concentración de hemoglobina producida pola hemólise non é superior a 130 g/l, a concentración de lípidos no sangue non é superior a 65 mmol/ml e a concentración total de IgG no soro non é superior a 5 mg/ml, non hai ningún efecto na detección do virus do dengue; use mostras de virus da hepatite A, virus da hepatite B, virus da hepatite C, virus do herpes, virus da encefalite equina oriental, virus Hantaan, virus Bunia, virus do Nilo Occidental, virus Zika e soro xenómico humano para a proba de reactividade cruzada, e os resultados amosan que non hai reacción cruzada entre este kit e os patóxenos mencionados anteriormente. |
| Instrumentos aplicables | Tipo I: Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5, sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer), termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96, sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96. Tipo II: EudemónTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Fluxo de traballo
Reactivos necesarios pero non subministrados:
Tipo I: Kit xeral de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3022).
Tipo II: Kit xeral de ADN/ARN de macro e microprobas (HWTS-3023-8), pódese usar con Eudemon™ AIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Antes de usar o reactivo de proba de tipo II, o cliente ten un reactivo de extracción e un instrumento de amplificación de apoio, e o enxeñeiro guiará o cliente para levar a cabo a operación experimental cando o use por primeira vez.
Consumibles necesarios pero non subministrados:Puntas libres de DNase/RNase, luvas desbotables, tubos EP libres de DNase/RNase, centrífuga, soporte magnético, tiras de 8 tubos para PCR.
