Proba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A & B/ RSV/ADV Ag

Descrición curta:

O kit está destinado á detección cualitativa in vitro de antíxenos do SARS-CoV-2, virus da gripe A e B, virus respiratorio sincitial e adenovirus en mostras de frotis nasais de sospeitosos de infección dentro dos 7 días posteriores ao inicio dos síntomas e contactos estreitos no diagnóstico diferencial da infección do tracto respiratorio por SARS-CoV-2, virus da gripe A e B, virus respiratorio sincitial e adenovirus. Os resultados das probas non deben utilizarse como única base para a decisión clínica de diagnóstico e tratamento. Os diagnósticos clínicos posteriores deben confirmarse con métodos de proba alternativos en combinación con outros achados clínicos. O kit é só para uso diagnóstico in vitro e non está automatizado.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Proba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A & B/ RSV/ADV Ag

Aprobación do produto

CE3018 (Revisión in vitro)

Principios de ensaio

O kit emprega tecnoloxía de inmunocromatografía no método de dobre sándwich de anticorpopara detectar os antíxenos do SARS-CoV-2, os virus da gripe A e B, o sistema respiratorio sincitialVirus e adenovirus. A tira reactiva estaba recuberta con anticorpos específicos para formar a probaliñas para o patóxeno obxectivo respectivo. Durante a proba, a mostra procesada que se vai analizar éengadido ao pozo de mostra dos casetes de proba. Cando a mostra a analizar conténo patóxeno diana a unha concentración superior ao LoD, o antíxeno diana e oo anticorpo diana marcado correspondente formará un composto de reacción. Baixo a acciónda cromatografía, o composto de reacción avanza ao longo da nitrocelulosamembrana, aglutina na liña de proba e finalmente forma unha banda vermella, indicando un resultado positivodo patóxeno de proba correspondente. Pola contra, se a mostra non contén o patóxeno dianapatóxeno ou a concentración de antíxeno é inferior ao LoD, non aparecerá ningunha banda vermella ena liña de proba, indicando negativo do patóxeno de proba correspondente. Independentemente de seSe hai un patóxeno diana na mostra, debería estar presente unha banda vermella no control de calidadeliña (C), que serve como control interno para monitorizar o proceso de cromatografía eo kit de probas funcional.

Parámetros técnicos

Almacenamento 4-30 °C
Vida útil 24 meses
Tipo de mostra Hisopo nasal
Tempo de detección 15-20 minutos

Características de rendemento

2

Fluxo de traballo

3
4
5
6

  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla