Proba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A & B/ RSV/ADV Ag
Nome do produto
Proba rápida combinada HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Gripe A & B/ RSV/ADV Ag
Aprobación do produto
CE3018 (Revisión in vitro)
Principios de ensaio
O kit emprega tecnoloxía de inmunocromatografía no método de dobre sándwich de anticorpopara detectar os antíxenos do SARS-CoV-2, os virus da gripe A e B, o sistema respiratorio sincitialVirus e adenovirus. A tira reactiva estaba recuberta con anticorpos específicos para formar a probaliñas para o patóxeno obxectivo respectivo. Durante a proba, a mostra procesada que se vai analizar éengadido ao pozo de mostra dos casetes de proba. Cando a mostra a analizar conténo patóxeno diana a unha concentración superior ao LoD, o antíxeno diana e oo anticorpo diana marcado correspondente formará un composto de reacción. Baixo a acciónda cromatografía, o composto de reacción avanza ao longo da nitrocelulosamembrana, aglutina na liña de proba e finalmente forma unha banda vermella, indicando un resultado positivodo patóxeno de proba correspondente. Pola contra, se a mostra non contén o patóxeno dianapatóxeno ou a concentración de antíxeno é inferior ao LoD, non aparecerá ningunha banda vermella ena liña de proba, indicando negativo do patóxeno de proba correspondente. Independentemente de seSe hai un patóxeno diana na mostra, debería estar presente unha banda vermella no control de calidadeliña (C), que serve como control interno para monitorizar o proceso de cromatografía eo kit de probas funcional.
Parámetros técnicos
| Almacenamento | 4-30 °C |
| Vida útil | 24 meses |
| Tipo de mostra | Hisopo nasal |
| Tempo de detección | 15-20 minutos |
Características de rendemento
Fluxo de traballo







