Xene A/B da toxina de Clostridium difficile (C.diff)
Nome do produto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-OT031A para o xene A/B da toxina de Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemioloxía
Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile esporóxeno anaerobio grampositivo, é un dos principais patóxenos que causan infeccións intestinais nosocomiais.Clínicamente, preto do 15% ~ 25% da diarrea relacionada con antimicrobianos, o 50% ~ 75% da colite relacionada con antimicrobianos e o 95% ~ 100% da enterite pseudomembranosa son causadas pola infección por Clostridium difficile (CDI).Clostridium difficile é un patóxeno condicional, incluíndo cepas toxixénicas e non toxixénicas.
Canle
| FAM | tcdAxene |
| ROX | tcdBxene |
| VIC/HEX | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de espécimen | taburete |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | 200 CFU/ml |
| Especificidade | use este kit para detectar outros patóxenos intestinais como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus do grupo B, cepas non patóxenas de Clostridium difficile, adenovirus, rotavirus, norovirus, virus da gripe A, virus da gripe B e xenómica humana. ADN, os resultados son todos negativos. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tempo real Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema de PCR en tempo real Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnoloxía Bioer) Ciclador térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Engade 180 μl de tampón de lisozima ao precipitado (dilúe a lisozima a 20 mg/ml con diluente de lisozima), pipetee para mesturar ben e procese a 37 °C durante máis de 30 minutos. Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga sen RNase/DNase, e engadir180μL de control positivo e control negativo en secuencia.Engadir10μL de control interno para a mostra que se vai probar, control positivo e control negativo en secuencia, e utilizar o reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. para a posterior extracción de ADN da mostra, e siga estrictamente as instrucións de uso para pasos específicos.Use DNase/RNase H2O para a elución e o volume de elución recomendado é de 100 μl.
Opción 2.
Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga sen RNase/DNase e engada 200 μL de control positivo e control negativo en secuencia.Engadir10μL de control interno á mostra que se vai probar, control positivo e control negativo en secuencia, e utilice o kit de ADN/ARN viral de Macro e Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-). 96) e Macro e Micro-Test Extractor automático de ácidos nucleicos (HWTS-3006).A extracción debe realizarse de acordo coas instrucións de uso e o volume de elución recomendado é de 80 μL.
