Toxina A/B de Clostridium difficile （C.Diff）
Nome do produto
Kit de detección de ácido nucleico HWTS-OT031A para o xene de toxina A/B de toxina A/B de Clostridium (C.DIFF) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemioloxía
Clostridium difficile (CD), un gram-positivo anaeróbico esporogénico clostridium difficile, é un dos principais patóxenos que causan infeccións intestinais noscomiais. Clínicamente, aproximadamente o 15% ~ 25% da diarrea relacionada cos antimicrobianos, o 50% ~ 75% da colite antimicrobiana e o 95% ~ 100% da enterite pseudomembranosa son causadas pola infección por Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile é un patóxeno condicional, incluíndo cepas toxigenicas e cepas non toxixénicas.
Canle
| Fam | TCDAXene |
| Rox | TCDBXene |
| Vic/Hex | Control interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de exemplar | feces |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LOD | 200cfu/ml |
| Especificidade | Use este kit para detectar outros patóxenos intestinais como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio Parahaemolyticus, grupo B Streptococcus, Clostridium difficile non pathogénico virus, Adenovirus e influencia influencia, influencia, Adenovirus e influencia, influencia, influencia, influencia, influencia, influencia, influencia. ADN, Os resultados son negativos. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Quantstudio®5 sistemas PCR en tempo real SLAN-96P Sistemas PCR en tempo real (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Lightcycler®480 sistema de PCR en tempo real Linegene 9600 Plus Sistema de detección de PCR en tempo real (FQD-96A，HangzhouTecnoloxía Bioer) Cycler térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Malarray Co., Ltd.) BIORAD CFX96 SISTEMA PCR en tempo real BIORAD CFX OPUS 96 SISTEMA PCR en tempo real |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Engade 180 ml de tampón de lisozima ao precipitado (dilúe o lisozima a 20mg/ml con diluente de lisozima), pipeta para mesturar ben e procesar a 37 ° C durante máis de 30 minutos. e engadir180 µl de control positivo e control negativo na secuencia. Engadir10µl de control interno á mostra a probar, control positivo e control negativo na secuencia, e use o reactivo de extracción ou purificación de ácido nucleico (YDP302) por Tiangen Biotech (Pequín) Co., Ltd. para a posterior extracción de ADN da mostra e Siga estrictamente as instrucións para o seu uso para pasos específicos. Use DNase/RNase Free H2O Para a elución e o volume de elución recomendado é de 100 μL.
Opción 2.
Tome 1,5 ml de tubo de centrífuga sen RNase/DNase e engade 200 µl de control positivo e control negativo na secuencia. Engadir10µl de control interno á mostra a probar, control positivo e control negativo na secuencia, e use o kit de ADN/ARN viral macro e micro-proba (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) e extractor de ácido núcleo automático macro e micro-proba (HWTS-3006). A extracción debe levarse a cabo de acordo coa instrución para o seu uso e o volume de elución recomendado é de 80 ml.
