Xene A/B da toxina Clostridium difficile (C.diff)
Nome do produto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-OT031A para o xene A/B da toxina Clostridium difficile (C.diff) (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemioloxía
O Clostridium difficile (CD), un Clostridium difficile esporoxénico anaerobio grampositivo, é un dos principais patóxenos que causan infeccións intestinais nosocomiais. Clinicamente, arredor do 15%~25% da diarrea relacionada con antimicrobianos, o 50%~75% da colite relacionada con antimicrobianos e o 95%~100% da enterite pseudomembranosa son causadas por infección por Clostridium difficile (CDI). O Clostridium difficile é un patóxeno condicional, que inclúe cepas toxixénicas e non toxixénicas.
Canle
FAM | tcdAxene |
ROX | tcdBxene |
VIC/HEX | Control Interno |
Parámetros técnicos
Almacenamento | ≤-18 ℃ |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de mostra | taburete |
Tt | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Nivel de detalle | 200 UFC/ml |
Especificidade | Use este kit para detectar outros patóxenos intestinais como Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus do grupo B, cepas non patóxenas de Clostridium difficile, adenovirus, rotavirus, norovirus, virus da gripe A, virus da gripe B e ADN xenómico humano; todos os resultados son negativos. |
Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR en tempo real 480 Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnoloxía biolóxica) Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Engadir 180 μL de tampón de lisozima ao precipitado (diluír a lisozima a 20 mg/mL con diluínte de lisozima), pipetear para mesturar ben e procesar a 37 °C durante máis de 30 minutos. Coller 1,5 mL de tubo de centrífuga libre de RNase/DNase e engadir180 μL de control positivo e control negativo en secuencia. Engadir10μL de control interno á mostra que se vai analizar, control positivo e control negativo en secuencia, e use o reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP302) de Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. para a posterior extracción de ADN da mostra, e siga estritamente as instrucións de uso para os pasos específicos. Use H libre de DNase/RNase.2O para a elución, e o volume de elución recomendado é de 100 μL.
Opción 2.
Colle 1,5 ml de tubo de centrífuga libre de RNase/DNase e engade 200 μL de control positivo e control negativo en secuencia. Engade10μL de control interno á mostra que se vai analizar, control positivo e control negativo en secuencia, e usar o kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e o extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006). A extracción debe levarse a cabo en estrita conformidade coas instrucións de uso, e o volume de elución recomendado é de 80 μL.