Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Descrición curta:

Este produto úsase para a detección cualitativa in vitro do ácido nucleico de Mycoplasma pneumoniae (MP) en mostras de esputo humano e hisopos orofarínxeos.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

Mycoplasma pneumoniae (MP) é unha especie de microorganismo procariota máis pequeno, que se atopa entre bacterias e virus, con estrutura celular pero sen parede celular.MP causa principalmente infección do tracto respiratorio humano, especialmente en nenos e mozos.Pode causar pneumonía por micoplasma humano, infección do tracto respiratorio dos nenos e pneumonía atípica.As manifestacións clínicas son varias, a maioría das cales son tose severa, febre, calafríos, dor de cabeza, dor de garganta.A infección do tracto respiratorio superior e a pneumonía bronquial son as máis frecuentes.Algúns pacientes poden desenvolver desde unha infección do tracto respiratorio superior ata unha pneumonía grave, dificultade respiratoria severa e pode ocorrer a morte.

Canle

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Control Interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 12 meses
Tipo de espécimen Esputo, hisopo orofarínxeo
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 200 copias/ml
Especificidade a) Reactividade cruzada: non hai reactividade cruzada con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis pneumoniae, umannii, virus da gripe A , virus da gripe B, virus da parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, metapneumovirus humano, virus respiratorio sincitial e ácido nucleico xenómico humano.

b) Capacidade anti-interferencia: non hai interferencias cando se probaron as substancias interferentes coas seguintes concentracións: hemoglobina (50 mg/l), bilirrubina (20 mg/dl), mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) sangue humano, levofloxacino (10 μg/ml), moxifloxacino (0,1 g/l), gemifloxacino (80 μg/ml), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125 μg/ml), eritromicina (0,5 g/l), doxiciclina (50 mg). /L), minociclina (0,1 g/L).

Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tempo real

Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 Sistema de PCR en tempo real

Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer)

Ciclador térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

(1) Mostra de esputo

Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral de Macro e Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar con Macro e Micro-Test Extractor automático de ácidos nucleicos (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Engade 200 µl de solución salina normal ao precipitado procesado.A extracción posterior debe realizarse segundo as instrucións de uso.O volume de elución recomendado é de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R).A extracción debe realizarse estrictamente segundo as instrucións de uso.O volume de elución recomendado é de 60 µl.

(2) Hisopo orofarínxeo

Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral de Macro e Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar con Macro e Micro-Test Extractor automático de ácidos nucleicos (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extracción debe realizarse segundo as instrucións de uso.O volume de extracción recomendado da mostra é de 200 µL e o volume de elución recomendado de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ou Reactivo de extracción ou purificación de ácido nucleico (YDP315-R).A extracción debe realizarse estrictamente segundo as instrucións de uso.O volume de extracción recomendado da mostra é de 140 µl e o volume de elución recomendado é de 60 µl.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo