Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Descrición curta:

Este produto úsase para a detección cualitativa in vitro de ácido nucleico de pneumoniae de Mycoplasma (MP) en mostras de esputo humano e tampón orofaringe.


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Nome do produto

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Kit de detección de ácido nucleico (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

Mycoplasma Pneumoniae (MP) é unha especie de microorganismo procariota máis pequeno, que está entre as bacterias e o virus, con estrutura celular pero sen parede celular. O MP provoca principalmente infección das vías respiratorias humanas, especialmente en nenos e mozos. Pode causar pneumonía humana de micoplasma, infección das vías respiratorias dos nenos e pneumonía atípica. As manifestacións clínicas son diversas, a maioría das cales son tose graves, febre, calafríos, dor de cabeza, dor de garganta. A infección das vías respiratorias superiores e a pneumonía bronquial son as máis comúns. Algúns pacientes poden desenvolverse desde a infección das vías respiratorias superiores ata unha pneumonía grave, pode producirse angustia respiratoria grave e morte.

Canle

Fam Mycoplasma pneumoniae
Vic/Hex

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 12 meses
Tipo de exemplar Esputo 、 hisopo orofaringe
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LOD 200 exemplares/ml
Especificidade A) Reactividade cruzada: non hai reactividade cruzada con ureaplasma urealyticum, Mycoplasma xenitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, haemophilus, influencia, klebsiella pneumoniae, staphylochilus, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobilium, mycobiliuma, aureus, aurea aurea, mycobiliuma aurea, Mycobiliuma, Mycobiliuma, pneumiella aureus aureus, mycobilium, pneumiella, aure, mycobiliuma, pneumiella pneumiuma. Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus da gripe A, virus da gripe B, virus parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, ácido humano metapneumovirus, sincrirador respiratorio e humano nucleico.

B) Capacidade anti-interferencia: non hai interferencias cando se probaron as substancias interferidas coas seguintes concentracións: hemoglobina (50mg/L), bilirrubina (20mg/dl), mucina (60mg/ml), 10% (v/v) sangue humano, levofloxacina (10μg/ml), moxifloxacina (0,1g/l), gemifloxacina (80μg/ml), azitromicina (1mg/ml), claritromicina (125μg/ml), eritromicina (0,5g/L), doxiciclina (50mg/L), minociclina (0,1g/L).

Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Quantstudio®5 sistemas PCR en tempo real

SLAN-96P Sistemas PCR en tempo real (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Lightcycler®480 sistema de PCR en tempo real

Linegene 9600 Plus Sistema de detección de PCR en tempo real (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology)

Cycler térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Malarray Co., Ltd.)

BIORAD CFX96 SISTEMA PCR en tempo real

BIORAD CFX OPUS 96 SISTEMA PCR en tempo real

Fluxo de traballo

(1) Mostra de esputo

Reactivo de extracción recomendado: kit de ADN/ARN viral de macro e micro-proba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar con macro e micro-proba Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Engade 200 µl de solución salina normal ao precipitado procesado. A extracción posterior debe realizarse segundo a instrución para o seu uso. O volume de elución recomendado é de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: reactivo de extracción ou purificación de ácido nucleico (YDP315-R). A extracción debe realizarse estrictamente segundo a instrución para o seu uso. O volume de elución recomendado é de 60 µl.

(2) Stone orofaríngeo

Reactivo de extracción recomendado: kit de ADN/ARN viral de macro e micro-proba (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar con macro e micro-proba Extractor automático de ácido nucleico (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extracción debe realizarse segundo a instrución para o seu uso. O volume de extracción recomendado de mostra é de 200 µL e o volume de elución recomendado é de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: kit mini de ARN viral QIAAMP (52904) ou reactivo de extracción de ácido nucleico ou reactivo de purificación (YDP315-R). A extracción debe realizarse estrictamente segundo a instrución para o seu uso. O volume de extracción recomendado de mostra é de 140 µL e o volume de elución recomendado é de 60 µl.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala