Mycoplasma pneumoniae (MP)
Nome do produto
Kit de detección de ácidos nucleicos HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) (PCR de fluorescencia)
Epidemioloxía
O *Mycoplasma pneumoniae* (MP) é un microorganismo procariota de tamaño reducido, situado entre as bacterias e os virus, con estrutura celular pero sen parede celular. O *MP* causa principalmente infeccións do tracto respiratorio humano, especialmente en nenos e mozos. Pode causar pneumonía por *Mycoplasma* humana, infección do tracto respiratorio infantil e pneumonía atípica. As manifestacións clínicas son variadas, e a maioría son tose intensa, febre, calafríos, dor de cabeza e dor de gorxa. As infeccións do tracto respiratorio superior e a pneumonía bronquial son as máis comúns. Algúns pacientes poden desenvolver unha infección do tracto respiratorio superior a unha pneumonía grave, podendo producirse dificultade respiratoria grave e a morte.
Canle
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de mostra | Esputo, hisopo orofarínxeo |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Nivel de detalle | 200 copias/ml |
| Especificidade | a) Reactividade cruzada: non hai reactividade cruzada con Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, virus da gripe A, virus da gripe B, virus da parainfluenza tipo I/II/III/IV, rinovirus, adenovirus, metapneumovirus humano, virus respiratorio sincitial e ácido nucleico xenómico humano. b) Capacidade antiinterferencia: non hai interferencia cando as substancias interferentes foron probadas coas seguintes concentracións: hemoglobina (50 mg/L), bilirrubina (20 mg/dL), mucina (60 mg/ml), 10 % (v/v) de sangue humano, levofloxacino (10 μg/ml), moxifloxacino (0,1 g/l), xemifloxacino (80 μg/ml), azitromicina (1 mg/ml), claritromicina (125 μg/ml), eritromicina (0,5 g/l), doxiciclina (50 mg/l), minociclina (0,1 g/l). |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®Sistema de PCR en tempo real 480 Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer) Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de traballo
(1) Mostra de esputo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Engadir 200 µL de solución salina normal ao precipitado procesado. A extracción posterior debe realizarse segundo as instrucións de uso. O volume de elución recomendado é de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). A extracción debe realizarse estritamente segundo as instrucións de uso. O volume de elución recomendado é de 60 µL.
(2) Hisopado orofarínxeo
Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extracción debe realizarse segundo as instrucións de uso. O volume de extracción da mostra recomendado é de 200 µL e o volume de elución recomendado é de 80 µL. Reactivo de extracción recomendado: Kit mini de ARN viral QIAamp (52904) ou reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R). A extracción debe realizarse estritamente segundo as instrucións de uso. O volume de extracción da mostra recomendado é de 140 µL e o volume de elución recomendado é de 60 µL.
