O cancro de pulmón segue a ser unha das principais causas de mortalidade relacionada co cancro no mundo, concancro de pulmón non microcítico (NSCLC)contabilizando máis de80%de todos os casos de cancro de pulmón. Só en 2020, máis de2,2 millónsDiagnosticáronse novos casos de cancro de pulmón en todo o mundo

A medida que a oncoloxía de precisión continúa a transformar o tratamento do NSCLC,As probas de mutacións do EGFR convertéronse nunha pedra angular da medicina de precisión.Activación de mutacións noreceptor do factor de crecemento epidérmico (EGFR)Os xenes están entre os biomarcadores máis clinicamente accionables no NSCLC, o que permite a selección de terapias dirixidas que melloran significativamente os resultados clínicos en pacientes elixibles.

En comparación coa quimioterapia convencional,Inhibidores da tirosina quinase (TKI) do EGFRinhiben selectivamente as vías de sinalización aberrantes do EGFR que impulsan o crecemento e a progresión do tumor, o que ofrece unha maior eficacia e un perfil de seguridade máis favorable para os pacientes con NSCLC con mutación do EGFR. Polo tanto, a identificación precisa e oportuna das mutacións do EGFR é esencial para seleccionar a terapia de primeira liña máis axeitada e apoiar as decisións de tratamento posteriores a medida que evoluciona a resistencia.

Destacados da guía

As principais guías clínicas internacionais salientan sistematicamente a importancia das probas exhaustivas de biomarcadores en pacientes con NSCLC avanzado.

Guías de práctica clínica do NCCN en oncoloxía

-Recomendan probas moleculares exhaustivas antes de iniciar a terapia dirixida de primeira liña en pacientes con NSCLC avanzado ou metastásico.

O estado da mutación do EGFR é esencial para seleccionar terapias dirixidas axeitadas.

Guía de práctica clínica da ESMO

Recomenda probas de rutina paraMutacións do EGFR nos exóns 18–21para identificar pacientes elixibles para terapias dirixidas a EGFR.

Estas recomendacións das directrices salientan o papel fundamental das probas de mutacións do EGFR precisas, sensibles e oportunas para permitir un tratamento de precisión para pacientes con NSCLC.

Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)-Detección de precisión para decisións de tratamento seguras

Probas macro e microKit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)permite unha detección rápida e precisa de29 mutacións clinicamente significativas do EGFRa travésexóns 18–21, apoiando as decisións de tratamento de precisión ao longo da viaxe do paciente.

O ensaio detecta ambosmutacións sensibilizantes a fármacos e asociadas á resistencia, axudando aos médicos a identificar pacientes que poderían beneficiarse de terapias dirixidas ao EGFR comoxefitinibeosimertinib, ao tempo que apoia a toma de decisións terapéuticas ao longo do tratamento.

Por que elixir o kit de probas EGFR de Macro & Micro-Test?

Cobertura integral de mutacións

• · Detecta29 mutacións clinicamente relevantes do EGFRa través de exóns18–21
• · Abarca ambossensibilización a fármacoseasociado á resistenciamutacións
• · Tecnoloxía ARMS melloradacon potenciador patentado para unha especificidade mellorada
• · Enriquecemento enzimáticoreduce o fondo de tipo salvaxe e mellora a precisión da detección
• · Tecnoloxía de bloqueo de temperaturaminimiza a amplificación non coincidente e mellora a especificidade
• · Detecta mutacións con1 % de frecuencia alélica mutante
• · Resultados obxectivos en 120 minutos
• · Control interno eEnzima UNGminimizar os resultados falsos positivos
• · Admite ambostecido, plasma ou soroamplos
• · Compatible cos principais instrumentos de PCR en tempo real
• · vida útil de 12 meses

Tecnoloxía de detección avanzada

Alto rendemento analítico

Fluxo de traballo flexible

Guía de terapia con confianza

As probas fiables de mutación do EGFR permiten aos médicos tomar decisións informadas sobre o tratamento desde o diagnóstico inicial ata a monitorización da resistencia.

Un ensaio. Cobertura completa de mutacións. Maior confianza na toma de decisións clínicas.

Amplía a túa carteira de oncoloxía de precisión

Macro & Micro-Test tamén ofrece unha ampla carteira de solucións de diagnóstico molecular para oncoloxía de precisión, incluíndo: KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML e moito máis…

Explora as nosas solucións oncolóxicas:marketing@mmtest.com