Cada ano o 17 de abril celébrase o Día Mundial contra o Cancro.
01 Visión xeral da incidencia mundial do cancro
Nos últimos anos, co continuo aumento da vida e da presión mental das persoas, a incidencia dos tumores tamén aumenta ano tras ano.
Os tumores malignos (cancros) convertéronse nun dos principais problemas de saúde pública que ameazan seriamente a saúde da poboación chinesa.Segundo os últimos datos estatísticos, a morte de tumores malignos supón o 23,91% de todas as causas de morte entre os residentes, e a incidencia e morte de tumores malignos non deixou de aumentar nos últimos dez anos.Pero o cancro non significa unha "sentenza de morte".A Organización Mundial da Saúde sinalou claramente que, sempre que se detecte precozmente, entre o 60% e o 90% dos cancros pódense curar!Un terzo dos cancros son prevenibles, un terzo dos cancros curables e un terzo dos cancros pódense tratar para prolongar a vida.
02 Que é un tumor
O tumor refírese ao novo organismo formado pola proliferación de células do tecido local baixo a acción de varios factores tumorxénicos.Os estudos descubriron que as células tumorais sofren cambios metabólicos diferentes das células normais.Ao mesmo tempo, as células tumorais poden adaptarse aos cambios no medio metabólico cambiando entre a glicólise e a fosforilación oxidativa.
03 Terapia individualizada do cancro
O tratamento individualizado do cancro baséase na información de diagnóstico dos xenes obxectivo da enfermidade e nos resultados da investigación médica baseada na evidencia.Ofrece a base para que os pacientes reciban o plan de tratamento correcto, que se converteu na tendencia do desenvolvemento médico moderno.Os estudos clínicos confirmaron que ao detectar a mutación xénica dos biomarcadores, a tipificación xenética de SNP, o xene e o seu estado de expresión proteica en mostras biolóxicas de pacientes con tumores para predecir a eficacia do fármaco e avaliar o prognóstico e orientar o tratamento clínico individualizado, pode mellorar a eficacia e reducir os efectos adversos. reaccións , para promover o uso racional dos recursos médicos.
As probas moleculares para o cancro pódense dividir en 3 tipos principais: diagnóstico, hereditario e terapéutico.As probas terapéuticas están no núcleo da chamada "patoloxía terapéutica" ou medicina personalizada, e cada vez pódense aplicar máis e máis anticorpos e inhibidores de pequenas moléculas que poden dirixirse a xenes clave específicos de tumores e vías de sinalización ao tratamento dos tumores.
A terapia molecular dirixida dos tumores diríxese ás moléculas marcadoras das células tumorais e intervén no proceso das células cancerosas.O seu efecto é principalmente sobre as células tumorais, pero ten pouco efecto sobre as células normais.Os receptores do factor de crecemento do tumor, as moléculas de transdución de sinais, as proteínas do ciclo celular, os reguladores da apoptose, os encimas proteolíticos, o factor de crecemento endotelial vascular, etc. pódense usar como dianas moleculares para a terapia tumoral.O 28 de decembro de 2020, as "Medidas administrativas para a aplicación clínica de fármacos antineoplásicos (ensaio)" emitidas pola Comisión Nacional de Saúde e Médica sinalaban claramente que: Para os fármacos con obxectivos xenéticos claros, debe seguirse o principio de usalos despois de proba de xenes diana.
04 Probas xenéticas dirixidas a tumores
Hai moitos tipos de mutacións xenéticas nos tumores, e diferentes tipos de mutacións xenéticas usan diferentes fármacos dirixidos.Só aclarando o tipo de mutación xenética e seleccionando correctamente a terapia farmacolóxica dirixida aos pacientes poden beneficiarse.Utilizáronse métodos de detección molecular para detectar a variación de xenes relacionados con fármacos comúnmente dirixidos en tumores.Ao analizar o impacto das variantes xenéticas na eficacia dos fármacos, podemos axudar aos médicos a desenvolver o plan de tratamento individualizado máis axeitado.
05 Solución
Macro & Micro-Test desenvolveu unha serie de kits de detección para a detección de xenes tumorais, que proporcionan unha solución global para a terapia dirixida ao tumor.
Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)
Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón de células non pequenas.
1. O sistema introduce un control interno de calidade de referencia, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% baixo o fondo de 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reaccións cruzadas co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras no ADN extraído de seccións patolóxicas incrustadas en parafina humana.
1. O sistema introduce un control interno de calidade de referencia, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% baixo o fondo de 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reaccións cruzadas co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións xenéticas de fusión EML4-ALK humana (PCR de fluorescencia)
Este kit úsase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación do xene de fusión EML4-ALK en mostras de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanos in vitro.
1. O sistema introduce un control interno de calidade de referencia, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: este kit pode detectar mutacións de fusión tan baixas como 20 copias.
3. Alta especificidade: non hai reaccións cruzadas co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións xenéticas de fusión ROS1 humana (PCR de fluorescencia)
Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en mostras de cancro de pulmón de células non pequenas humanas.
1. O sistema introduce un control interno de calidade de referencia, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: este kit pode detectar mutacións de fusión tan baixas como 20 copias.
3. Alta especificidade: non hai reaccións cruzadas co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia)
Este kit de proba utilízase para detectar cualitativamente a mutación do xene BRAF V600E en mostras de tecidos incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.
1. O sistema introduce un control interno de calidade de referencia, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% baixo o fondo de 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reaccións cruzadas co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
| Número de catálogo | Nome do produto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia) | 16 probas/kit, 32 probas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit, 48 probas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutacións xenéticas de fusión EML4-ALK humana (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit, 50 probas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutacións xenéticas de fusión ROS1 humana (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit, 50 probas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit, 48 probas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutacións de xenes de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
Hora de publicación: 17-Abr-2023