Cada ano o 17 de abril é o Día Mundial do Cancro.
01 Visión xeral da incidencia do cancro
Nos últimos anos, co aumento continuo da vida das persoas e da presión mental, a incidencia de tumores tamén está aumentando ano a ano.
Os tumores malignos (cancro) convertéronse nun dos principais problemas de saúde pública que ameazan seriamente a saúde da poboación chinesa. Segundo os últimos datos estatísticos, a morte de tumores malignos representa o 23,91% de todas as causas da morte entre os residentes, e a incidencia e a morte de tumores malignos seguiron aumentando nos últimos dez anos. Pero o cancro non significa unha "sentenza de morte". A Organización Mundial da Saúde sinalou claramente que sempre que se detecte precozmente, o 60% -90% dos cancros pódense curar. Un terzo dos cancro son evitables, un terzo dos cancro son curables e un terzo dos cancro pode ser tratado para prolongar a vida.
02 Que é un tumor
O tumor refírese ao novo organismo formado pola proliferación de células do tecido local baixo a acción de diversos factores tumorigénicos. Os estudos descubriron que as células tumorales sofren cambios metabólicos diferentes das células normais. Ao mesmo tempo, as células tumorales poden adaptarse aos cambios no ambiente metabólico cambiando entre a glicólise e a fosforilación oxidativa.
03 terapia contra o cancro individualizado
O tratamento individualizado do cancro baséase na información de diagnóstico dos xenes diana da enfermidade e nos resultados da investigación médica baseada na evidencia. Ofrece a base para que os pacientes reciban o plan de tratamento correcto, que se converteu na tendencia do desenvolvemento médico moderno. Estudos clínicos confirmaron que detectando a mutación xénica de biomarcadores, a dixitación SNP de xenes, o xene e o seu estado de expresión proteica en mostras biolóxicas de pacientes tumorales para predecir a eficacia dos medicamentos e avaliar o prognóstico e guiar o tratamento individualizado clínico, pode mellorar a eficacia e reducir adversos reaccións, para promover o uso racional dos recursos médicos.
As probas moleculares do cancro pódense dividir en 3 tipos principais: diagnóstico, hereditario e terapéutico. As probas terapéuticas están no núcleo da chamada "patoloxía terapéutica" ou medicina personalizada, e cada vez máis anticorpos e pequenos inhibidores de moléculas que poden dirixir os xenes clave e vías de sinalización específicas do tumor e vías de sinalización.
A terapia dirixida molecular de tumores ten como obxectivo as moléculas marcadoras das células tumorales e intervén no proceso de células cancerosas. O seu efecto é principalmente sobre as células tumorales, pero ten pouco efecto sobre as células normais. Os receptores do factor de crecemento do tumor, moléculas de transducción de sinal, proteínas do ciclo celular, reguladores de apoptose, enzimas proteolíticas, factor de crecemento endotelial vascular, etc. poden usarse como obxectivos moleculares para a terapia tumoral. O 28 de decembro de 2020, as "medidas administrativas para a aplicación clínica de medicamentos antineoplásticos (ensaio)" emitidos pola Comisión Nacional de Saúde e Médica sinalou claramente que: Para as drogas con obxectivos xénicos claros, o principio de usalas debe ser seguido despois Probas de xenes de destino.
04 Probas xenéticas dirixidas ao tumor
Hai moitos tipos de mutacións xenéticas nos tumores e diferentes tipos de mutacións xenéticas usan diferentes fármacos dirixidos. Só aclarando o tipo de mutación xénica e seleccionando correctamente a terapia farmacéutica dirixida pode beneficiarse dos pacientes. Utilizáronse métodos de detección molecular para detectar a variación de xenes relacionados con medicamentos comúns en tumores. Analizando o impacto das variantes xenéticas na eficacia dos medicamentos, podemos axudar aos médicos a desenvolver o plan de tratamento individualizado máis adecuado
05 Solución
Macro & Micro-Test desenvolveu unha serie de kits de detección para a detección de xenes do tumor, proporcionando unha solución global para a terapia dirixida ao tumor.
Kit de detección de mutacións do xene EGFR humano 29 (Fluorescence PCR）
Este kit úsase para a detección cualitativamente in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanas.
1. O sistema introduce o control de calidade de referencia interna, que pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Sensibilidade alta: a detección de solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% no fondo de tipo 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-RAS no ADN extraído de seccións patolóxicas incrustadas en parafina humana.
1. O sistema introduce o control de calidade de referencia interna, que pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Sensibilidade alta: a detección de solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% no fondo de tipo 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións de xenes de fusión EML4-Alk Human (PCR de fluorescencia)
Este kit úsase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación de xene de fusión EML4-talk en mostras de pacientes con cancro de pulmón de células non humanas in vitro.
1. O sistema introduce o control de calidade de referencia interna, que pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Sensibilidade alta: este kit pode detectar mutacións de fusión tan baixas como 20 copias.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutación do xene ROS1 Fusion (PCR de fluorescencia)
Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións xénicas de fusión ROS1 en mostras de cancro de pulmón de células non pequenas humanas.
1. O sistema introduce o control de calidade de referencia interna, que pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Sensibilidade alta: este kit pode detectar mutacións de fusión tan baixas como 20 copias.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutación do xene Braf humano V600E (PCR de fluorescencia)
Este kit de proba úsase para detectar cualitativamente a mutación do xen BRAF V600E en mostras de tecido incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.
1. O sistema introduce o control de calidade de referencia interna, que pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Sensibilidade alta: a detección de solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1% no fondo de tipo 3ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
| Número de catálogo | Nome do produto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B. | Kit de detección de mutacións do xene EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia） | 16 probas/kit ， 32 probas/kit |
| HWTS-TM014A/B. | Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit ， 48 probas/kit |
| HWTS-TM006A/B. | Kit de detección de mutacións de xenes de fusión EML4-Alk Human (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit ， 50 probas/kit |
| HWTS-TM009A/B. | Kit de detección de mutación do xene ROS1 Fusion (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit ， 50 probas/kit |
| HWTS-TM007A/B. | Kit de detección de mutación do xene Braf humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit ， 48 probas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutación do xene BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
Tempo post: 17-2023 de abril