Todos os anos, o 17 de abril, celébrase o Día Mundial contra o Cancro.
01 Visión xeral da incidencia do cancro no mundo
Nos últimos anos, co aumento continuo da vida e da presión mental das persoas, a incidencia de tumores tamén está a aumentar ano tras ano.
Os tumores malignos (cancros) convertéronse nun dos principais problemas de saúde pública que ameazan seriamente a saúde da poboación chinesa. Segundo os últimos datos estatísticos, a morte por tumores malignos representa o 23,91 % de todas as causas de morte entre os residentes, e a incidencia e a morte por tumores malignos seguiron aumentando nos últimos dez anos. Pero o cancro non significa unha "sentenza de morte". A Organización Mundial da Saúde sinalou claramente que, sempre que se detecte a tempo, entre o 60 % e o 90 % dos cancros pódense curar! Un terzo dos cancros pódense previr, un terzo dos cancros son curables e un terzo dos cancros pódense tratar para prolongar a vida.
02 Que é un tumor
O termo tumor refírese ao novo organismo formado pola proliferación de células de tecidos locais baixo a acción de diversos factores tumoríxenos. Os estudos descubriron que as células tumorais sofren cambios metabólicos diferentes ás células normais. Ao mesmo tempo, as células tumorais poden adaptarse aos cambios no ambiente metabólico alternando entre a glicólise e a fosforilación oxidativa.
03 Terapia individualizada do cancro
O tratamento individualizado do cancro baséase na información diagnóstica dos xenes diana da enfermidade e nos resultados da investigación médica baseada na evidencia. Proporciona a base para que os pacientes reciban o plan de tratamento correcto, o que se converteu na tendencia do desenvolvemento médico moderno. Os estudos clínicos confirmaron que ao detectar a mutación xenética de biomarcadores, a tipificación de SNP xenéticos, o estado de expresión xenética e proteica en mostras biolóxicas de pacientes con tumores para predicir a eficacia dos fármacos e avaliar o prognóstico, así como para guiar o tratamento clínico individualizado, pódese mellorar a eficacia e reducir as reaccións adversas, promovendo o uso racional dos recursos médicos.
As probas moleculares para o cancro pódense dividir en 3 tipos principais: diagnósticas, hereditarias e terapéuticas. As probas terapéuticas son o núcleo da chamada "patoloxía terapéutica" ou medicina personalizada, e cada vez máis anticorpos e inhibidores de pequenas moléculas que poden dirixirse a xenes e vías de sinalización clave específicos de tumores pódense aplicar ao tratamento dos tumores.
A terapia molecular dirixida de tumores diríxese ás moléculas marcadoras das células tumorais e intervén no proceso das células cancerosas. O seu efecto é principalmente sobre as células tumorais, pero ten pouco efecto sobre as células normais. Os receptores do factor de crecemento tumoral, as moléculas de transdución de sinais, as proteínas do ciclo celular, os reguladores da apoptose, os encimas proteolíticos, o factor de crecemento endotelial vascular, etc., poden utilizarse como dianas moleculares para a terapia tumoral. O 28 de decembro de 2020, as "Medidas administrativas para a aplicación clínica de fármacos antineoplásicos (ensaio)" emitidas pola Comisión Nacional de Saúde e Medicina sinalaron claramente que: para os fármacos con dianas xénicas claras, o principio do seu uso debe seguirse despois das probas de xenes diana.
04 Probas xenéticas dirixidas a tumores
Existen moitos tipos de mutacións xenéticas nos tumores, e os diferentes tipos de mutacións xenéticas empregan diferentes fármacos dirixidos. Só se se aclara o tipo de mutación xenética e se selecciona correctamente a terapia farmacolóxica dirixida, os pacientes poden beneficiarse. Empregáronse métodos de detección molecular para detectar a variación dos xenes relacionados cos fármacos dirixidos habitualmente nos tumores. Ao analizar o impacto das variantes xenéticas na eficacia dos fármacos, podemos axudar aos médicos a desenvolver o plan de tratamento individualizado máis axeitado.
05 Solución
Macro & Micro-Test desenvolveu unha serie de kits de detección de xenes tumorais, proporcionando unha solución global para a terapia dirixida a tumores.
Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)
Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico.
1. O sistema introduce un control de calidade de referencia interno, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % baixo o fondo de 3 ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: sen reacción cruzada co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras en ADN extraído de seccións patolóxicas humanas incrustadas en parafina.
1. O sistema introduce un control de calidade de referencia interno, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % baixo o fondo de 3 ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: sen reacción cruzada co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións do xene de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Este kit utilízase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación do xene de fusión EML4-ALK en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico in vitro.
1. O sistema introduce un control de calidade de referencia interno, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: este kit pode detectar mutacións de fusión de ata 20 copias.
3. Alta especificidade: sen reacción cruzada co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións do xene de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en mostras humanas de cancro de pulmón non microcítico.
1. O sistema introduce un control de calidade de referencia interno, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: este kit pode detectar mutacións de fusión de ata 20 copias.
3. Alta especificidade: sen reacción cruzada co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia)
Este kit de proba utilízase para detectar cualitativamente a mutación V600E do xene BRAF en mostras de tecido incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.
1. O sistema introduce un control de calidade de referencia interno, que pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade do experimento.
2. Alta sensibilidade: a detección da solución de reacción de ácido nucleico pode detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % baixo o fondo de 3 ng/μL de tipo salvaxe.
3. Alta especificidade: sen reacción cruzada co ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
 |  |
| Número de catálogo | Nome do produto | Especificación |
| HWTS-TM012A/B | Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia) | 16 probas/kit, 32 probas/kit |
| HWTS-TM014A/B | Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit, 48 probas/kit |
| HWTS-TM006A/B | Kit de detección de mutacións do xene de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit, 50 probas/kit |
| HWTS-TM009A/B | Kit de detección de mutacións do xene de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit, 50 probas/kit |
| HWTS-TM007A/B | Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit, 48 probas/kit |
| HWTS-GE010A | Kit de detección de mutacións do xene de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
Data de publicación: 17 de abril de 2023