Klebsiella Pneumoniae, Acinetobacter Baumannii e Pseudomonas Aeruginosa e xenes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP) Multiplex

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de Klebsiella pneumoniae (KPN), Acinetobacter baumannii (Aba), Pseudomonas aeruginosa (PA) e catro xenes de resistencia a carbapenémicos (que inclúen KPC, NDM, OXA48 e IMP) en mostras de esputo humano, para proporcionar a base de orientación para o diagnóstico clínico, o tratamento e a medicación en pacientes con sospeita de infección bacteriana.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección múltiple HWTS-RT109 (PCR de fluorescencia) de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter Baumannii e Pseudomonas aeruginosa e xenes de resistencia a fármacos (KPC, NDM, OXA48 e IMP)

Certificado

CE

Epidemioloxía

A Klebsiella pneumoniae é un patóxeno oportunista clínico común e unha das bacterias patóxenas máis importantes que causan infeccións nosocomiais. Cando a resistencia do corpo se reduce, as bacterias entran nos pulmóns desde o tracto respiratorio, causando infeccións en múltiples partes do corpo, e o uso temperán de antibióticos é a clave para a cura.[1].

O sitio máis común de infección por Acinetobacter baumannii son os pulmóns, que é un patóxeno importante para a pneumonía adquirida no hospital (PANo), especialmente a pneumonía asociada ao ventilador (PAVNo). A miúdo vai acompañada doutras infeccións bacterianas e fúnxicas, con características de alta taxa de morbilidade e alta taxa de mortalidade.

Pseudomonas aeruginosa é o bacilo gramnegativo non fermentativo máis común na práctica clínica e é un importante patóxeno oportunista para as infeccións adquiridas no hospital, coas características de fácil colonización, fácil variación e resistencia a múltiples fármacos.

Canle

Nome Mestura PCR 1 Mestura para PCR 2
Canle FAM Aba IMP
Canle VIC/HEX Control Interno KPC
Canle CY5 PA NDM
Canle ROX KPN OXA48

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 12 meses
Tipo de mostra Esputo
Ct ≤36
CV ≤10,0%
Nivel de detalle 1000 UFC/ml
Especificidade a) A proba de reactividade cruzada demostra que este kit non ten reactividade cruzada con outros patóxenos respiratorios, como Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter jelly, Acinetobacter hemolytica, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, adenovirus respiratorio, enterococcus e mostras de esputo sen diana, etc.

b) Capacidade antiinterferencial: seleccione mucina, minociclina, gentamicina, clindamicina, imipenem, cefoperazona, meropenem, clorhidrato de ciprofloxacino, levofloxacino, ácido clavulánico e roxitromicina, etc. para a proba de interferencia, e os resultados amosan que as substancias de interferencia mencionadas anteriormente non interfiren coa detección de Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa e os xenes de resistencia aos carbapenémicos KPC, NDM, OXA48 e IMP.

Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real

LightCycler®Sistema de PCR en tempo real 480

Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Bioer)

Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Solución PCR total


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla