Gripe A/B
Nome do produto
HWTS-RT003A Kit de detección de ácidos nucleicos da gripe A/B (PCR de fluorescencia)
Epidemioloxía
O virus da gripe A é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda, con múltiples subtipos como o H1N1 e o H3N2, que son propensos á mutación e que estalou en todo o mundo.O cambio antixénico refírese á mutación do virus da gripe A, que orixina a aparición dun novo subtipo.Os virus da gripe B divídense en dúas grandes liñaxes, Yamagata e Victoria.Os virus da gripe B só teñen deriva antixénica, e eluden a vixilancia e a eliminación do sistema inmunitario humano a través das súas mutacións.Non obstante, a taxa de evolución do virus da gripe B é máis lenta que a do virus da gripe A, e o virus da gripe B tamén pode causar infeccións nas vías respiratorias humanas e provocar epidemias.
Canle
| FAM | IFV A |
| ROX | Control Interno |
| VIC/HEX | IFV B |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 9 meses |
| Tipo de espécimen | hisopo orofarínxeo |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | IFV A: 500 copias/ml, IFV B: 500 copias/ml |
| Especificidade | 1. Reactividade cruzada: non hai reactividade cruzada entre este kit e o adenovirus tipo 3, 7, coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1 e HCoV-NL63, citomegalovirus, enterovirus, virus parainfluenza, virus do sarampión, metapneumovirus humano, virus de la papera, virus respiratorio sincitial tipo B, rinovirus, bordetella pertussis, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, mycovirus tuberculosis, mycovirus tuberculosis, mycobacterium. des , Neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius e ADN xenómico humano. 2. Proba de interferencia: as substancias interferentes son seleccionadas como mucina (60 mg/ml), sangue humano, oximetazolina (2 mg/ml), xofre (10%), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida ( 20μg/ml), triamcinolona (2mg/ml), budesonida (1mg/ml), mometasona (2mg/ml), fluticasona (2mg/ml), benzocaína (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/ml) ), azitromicina (1 mg/l), cefalosporina (40 μg/ml), mupirocina (20 mg/ml), tobramicina (0,6 mg/ml), fosfato de oseltamivir (60 ng/ml), ribavirina (10 mg/l) e os resultados mostran que as substancias interferentes coas concentracións anteriores non teñan unha reacción interferente á detección do kit. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistemas de PCR en tempo real Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Sistema de PCR en tempo real Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer) Ciclador térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistema PCR en tempo real BioRad CFX96 e sistema PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Reactivos de extracción recomendados: Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar con Macro & Micro-Test Extractor automático de ácidos nucleicos (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. A extracción debe realizarse segundo as IFU.O volume da mostra de extracción é200 μl.O volume de elución recomendado é de 80 μL.
Opción 2.
Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de mostra de macro e microtest (HWTS-3005-8).A extracción debe realizarse segundo as IFU.
Opción 3.
Reactivos de extracción recomendados: Kit de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R).A extracción debe realizarse segundo as IFU.O volume da mostra de extracción é de 140 μL.O volume de elución recomendado é de 60 μl.
