Xenotipificación do virus do papiloma humano (28 tipos)

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa e xenotipificadora de ácidos nucleicos de 28 tipos de virus do papiloma humano (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) en urina masculina/feminina e células exfoliadas do colo do útero feminino, proporcionando medios auxiliares para o diagnóstico e tratamento da infección por VPH.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección de xenotipificación do virus do papiloma humano HWTS-CC013 (28 tipos) (PCR de fluorescencia)

Kit de detección de xenotipificación do virus do papiloma humano liofilizado (28 tipos) HWTS-CC016A (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

O cancro de colo de útero é un dos tumores malignos máis comúns do tracto reprodutivo feminino. Estudos previos demostraron que a infección persistente e a infección múltiple polo virus do papiloma humano son unha das causas importantes do cancro de colo de útero. Na actualidade, aínda faltan medios de tratamento eficaces recoñecidos para o VPH, polo que a detección e prevención precoces do VPH cervical son claves para bloquear o cancro. Establecer un método de diagnóstico etiolóxico sinxelo, específico e rápido é de grande importancia no diagnóstico clínico do cancro de colo de útero.

Canle

Tampón de reacción FAM VIC/HEX ROX CY5
Tampón de reacción de xenotipificación do VPH 1 16 18 / Control interno
Tampón de reacción de xenotipificación do VPH 2 56 / 31 Control interno
Tampón de reacción de xenotipificación de HPV 3 58 33 66 35
Tampón de reacción de xenotipificación de HPV 4 53 51 52 45
Tampón de reacción de xenotipificación de HPV 5 73 59 39 68
Tampón de reacción de xenotipificación do VPH 6 6 11 83 54
Tampón de reacción de xenotipificación de HPV 7 26 44 61 81
Tampón de reacción de xenotipificación do VPH 8 40 43 42 82

Parámetros técnicos

Almacenamento Líquido: ≤-18 ℃
Vida útil 12 meses
Tipo de mostra Hisopo cervical, hisopo vaxinal, urina
Ct ≤28
CV ≤5,0%
Nivel de detalle 300 copias/ml
especificidade Todos os resultados son negativos cando o kit se usa para detectar mostras non específicas que presentan reaccións cruzadas con el, incluíndo ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis do tracto reprodutivo, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mofo, gardnerella e outros tipos de VPH non cubertos polo kit.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real

Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P

LightCycler®480 Sistemas de PCR en tempo real

Sistemas de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Opción 1.

Reactivos de extracción recomendados: Reactivo de liberación de mostras Macro e Micro-Test (HWTS-3005-8)

Opción 2.

Reactivos de extracción recomendados: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e Extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla