PCR de fluorescencia

PCR multiplex en tempo real |Tecnoloxía da curva de fusión |Preciso |Sistema UNG |Reactivo líquido e liofilizado

PCR de fluorescencia

  • Polimorfismo do xene CYP2C19 humano

    Polimorfismo do xene CYP2C19 humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro do polimorfismo dos xenes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (r. >T) no ADN xenómico de mostras de sangue enteiro humano.

  • Ácido nucleico do antíxeno leucocitario humano B27

    Ácido nucleico do antíxeno leucocitario humano B27

    Este kit utilízase para a detección cualitativa do ADN nos subtipos de antíxenos de leucocitos humanos HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.

  • Ácido nucleico universal de enterovirus liofilizado

    Ácido nucleico universal de enterovirus liofilizado

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de ácido nucleico universal de enterovirus en hisopos de garganta e mostras de líquido herpético de pacientes con enfermidade man-pie-boca, e proporciona un medio auxiliar para o diagnóstico de pacientes con enfermidade man-pie-boca.

  • Ácido nucleico Ureaplasma Urealyticum

    Ácido nucleico Ureaplasma Urealyticum

    Este kit é adecuado para a detección cualitativa de Ureaplasma urealyticum (UU) en mostras de secreción do tracto urinario masculino e do tracto xenital feminino in vitro.

  • Ácido nucleico do virus da varíola do mono

    Ácido nucleico do virus da varíola do mono

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro do ácido nucleico do virus da varíola do mono en líquido de erupción humana, hisopos nasofarínxeos, hisopos de garganta e mostras de soro.

  • Xene MTHFR Ácido nucleico polimórfico

    Xene MTHFR Ácido nucleico polimórfico

    Este kit úsase para detectar 2 sitios de mutación do xene MTHFR.O kit usa sangue enteiro humano como mostra de proba para proporcionar unha avaliación cualitativa do estado da mutación.Podería axudar aos médicos a deseñar plans de tratamento axeitados para diferentes características individuais desde o nivel molecular, para garantir a saúde dos pacientes na maior medida.

  • Mutación do xene BRAF humano V600E

    Mutación do xene BRAF humano V600E

    Este kit de proba utilízase para detectar cualitativamente a mutación do xene BRAF V600E en mostras de tecidos incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.

  • Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Este kit é axeitado para a detección cualitativa das isoformas p190, p210 e p230 do xene de fusión BCR-ABL en mostras de medula ósea humana.

  • KRAS 8 Mutacións

    KRAS 8 Mutacións

    Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras no ADN extraído de seccións patolóxicas incrustadas en parafina humana.

  • Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón de células non pequenas.

  • Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en mostras de cancro de pulmón de células non pequenas humanas (táboa 1).Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben utilizarse como única base para o tratamento individualizado dos pacientes.

  • Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Este kit úsase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación do xene de fusión EML4-ALK en mostras de pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanos in vitro.Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben utilizarse como única base para o tratamento individualizado dos pacientes.Os médicos deben facer xuízos exhaustivos sobre os resultados das probas en función de factores como o estado do paciente, as indicacións do medicamento, a resposta ao tratamento e outros indicadores de probas de laboratorio.