Virus do Dengue, Virus Zika e Virus Chikungunya Multiplex

Descrición curta:

Este kit úsase para a detección cualitativa de ácidos nucleicos do virus do dengue, do virus Zika e do virus chikungunya en mostras de soro.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-FE040 Kit de detección múltiple de ácidos nucleicos do virus do dengue, do virus Zika e do virus Chikungunya (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

A febre do dengue (DF), que é inducida pola infección polo virus do dengue (DENV), é unha das enfermidades infecciosas por arbovirus máis epidémicas.O seu medio de transmisión inclúe Aedes aegypti e Aedes albopictus.O DF prevalece principalmente en zonas tropicais e subtropicais.O DENV pertence ao flavivirus baixo os flaviviridae, e pódese clasificar en 4 serotipos segundo o antíxeno de superficie.As manifestacións clínicas da infección por DENV inclúen principalmente dor de cabeza, febre, debilidade, agrandamento dos ganglios linfáticos, leucopenia, etc., e sangrado, choque, lesión hepática ou mesmo a morte en casos graves.Nos últimos anos, o cambio climático, a urbanización, o rápido desenvolvemento do turismo e outros factores proporcionaron condicións máis rápidas e convenientes para a transmisión e propagación de DF, o que leva á expansión constante da área epidémica de DF.

Canle

FAM ácido nucleico MP
ROX

Control Interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

-18℃

Vida útil 9 meses
Tipo de espécimen Serum fresco
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 copias/ml
Especificidade Os resultados das probas de interferencia mostran que cando a concentración de bilirrubina no soro non é superior a 168,2 μmol/ml, a concentración de hemoglobina producida pola hemólise non é superior a 130 g/L, a concentración de lípidos no sangue non é superior a 65 mmol/ml, a IgG total. concentración no soro non é superior a 5 mg/ml, non hai ningún efecto sobre a detección do virus do dengue, o virus Zika ou o virus chikungunya.Os virus da hepatite A, o virus da hepatite B, o virus da hepatite C, o virus do herpes, o virus da encefalite equina oriental, o hantavirus, o virus Bunya, o virus do Nilo Occidental e as mostras de soro xenómico humano son seleccionados para a proba de reactividad cruzada, e os resultados mostran que non hai reacción cruzada entre este kit e os patóxenos mencionados anteriormente.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P

Sistema de PCR en tempo real LightCycler®480

Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Opción 1.

Kit de ADN/ARN do virus TIANamp (YDP315-R) e a extracción debe realizarse de acordo coas instrucións de uso.O volume de mostra extraído é de 140 μl e o volume de elución recomendado é de 60 μl.

Opción 2.

Kit xeral de ADN/ARN de macro e microtest (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos de macro e microtest (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., e a extracción debe realizarse segundo as instrucións de uso.O volume de mostra extraído é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 80 μL.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo