Virus do dengue, virus do Zika e virus da chikungunya múltiple
Nome do produto
Kit de detección de ácidos nucleicos multiplex para o virus da dengue, o virus do Zika e o virus da chikungunya (PCR de fluorescencia) HWTS-FE040
Epidemioloxía
A febre da dengue (DF), inducida pola infección polo virus da dengue (DENV), é unha das enfermidades infecciosas por arbovirus máis epidémicas. O seu medio de transmisión inclúe o *Aedes aegypti* e o *Aedes albopictus*. A DF prevalece principalmente en zonas tropicais e subtropicais. O DENV pertence ao grupo dos *flavivirus* e pode clasificarse en 4 serotipos segundo o antíxeno de superficie. As manifestacións clínicas da infección por DENV inclúen principalmente dor de cabeza, febre, debilidade, agrandamento dos ganglios linfáticos, leucopenia, etc., así como hemorraxias, choque, lesións hepáticas ou mesmo a morte en casos graves. Nos últimos anos, o cambio climático, a urbanización, o rápido desenvolvemento do turismo e outros factores proporcionaron condicións máis rápidas e convenientes para a transmisión e propagación da DF, o que levou a unha expansión constante da área epidémica da enfermidade.
Canle
FAM | Ácido nucleico do DENV |
ROX | Control Interno |
Parámetros técnicos
Almacenamento | -18 ℃ |
Vida útil | 9 meses |
Tipo de mostra | Sérum fresco |
Ct | ≤38 |
CV | 5% |
Nivel de detalle | 500 copias/ml |
Especificidade | Os resultados da proba de interferencia amosan que cando a concentración de bilirrubina no soro non é superior a 168,2 μmol/ml, a concentración de hemoglobina producida pola hemólise non é superior a 130 g/L, a concentración de lípidos no sangue non é superior a 65 mmol/ml, a concentración total de IgG no soro non é superior a 5 mg/ml, e non hai ningún efecto na detección do virus do dengue, do virus Zika ou do virus chikungunya. Para a proba de reactividade cruzada, seleccionense mostras de virus da hepatite A, virus da hepatite B, virus da hepatite C, virus do herpes, virus da encefalite equina oriental, hantavirus, virus Bunya, virus do Nilo Occidental e soro xenómico humano, e os resultados amosan que non hai reacción cruzada entre este kit e os patóxenos mencionados anteriormente. |
Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real LightCycler®Sistema de PCR en tempo real 480 Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Kit de ADN/ARN de virus TIANamp (YDP315-R) e a extracción debe realizarse en estrita conformidade coas instrucións de uso. O volume de mostra extraída é de 140 μL e o volume de elución recomendado é de 60 μL.
Opción 2.
Kit xeral de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., e a extracción debe realizarse segundo as instrucións de uso. O volume de mostra extraída é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 80 μL.