Virus do dengue, virus do Zika e virus da chikungunya múltiple

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa de ácidos nucleicos do virus da dengue, do virus do Zika e do virus da chikungunya en mostras de soro.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección de ácidos nucleicos multiplex para o virus da dengue, o virus do Zika e o virus da chikungunya (PCR de fluorescencia) HWTS-FE040

Epidemioloxía

A febre da dengue (DF), inducida pola infección polo virus da dengue (DENV), é unha das enfermidades infecciosas por arbovirus máis epidémicas. O seu medio de transmisión inclúe o *Aedes aegypti* e o *Aedes albopictus*. A DF prevalece principalmente en zonas tropicais e subtropicais. O DENV pertence ao grupo dos *flavivirus* e pode clasificarse en 4 serotipos segundo o antíxeno de superficie. As manifestacións clínicas da infección por DENV inclúen principalmente dor de cabeza, febre, debilidade, agrandamento dos ganglios linfáticos, leucopenia, etc., así como hemorraxias, choque, lesións hepáticas ou mesmo a morte en casos graves. Nos últimos anos, o cambio climático, a urbanización, o rápido desenvolvemento do turismo e outros factores proporcionaron condicións máis rápidas e convenientes para a transmisión e propagación da DF, o que levou a unha expansión constante da área epidémica da enfermidade.

Canle

FAM Ácido nucleico do DENV
ROX

Control Interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

-18 ℃

Vida útil 9 meses
Tipo de mostra Sérum fresco
Ct ≤38
CV 5%
Nivel de detalle 500 copias/ml
Especificidade Os resultados da proba de interferencia amosan que cando a concentración de bilirrubina no soro non é superior a 168,2 μmol/ml, a concentración de hemoglobina producida pola hemólise non é superior a 130 g/L, a concentración de lípidos no sangue non é superior a 65 mmol/ml, a concentración total de IgG no soro non é superior a 5 mg/ml, e non hai ningún efecto na detección do virus do dengue, do virus Zika ou do virus chikungunya. Para a proba de reactividade cruzada, seleccionense mostras de virus da hepatite A, virus da hepatite B, virus da hepatite C, virus do herpes, virus da encefalite equina oriental, hantavirus, virus Bunya, virus do Nilo Occidental e soro xenómico humano, e os resultados amosan que non hai reacción cruzada entre este kit e os patóxenos mencionados anteriormente.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real

LightCycler®Sistema de PCR en tempo real 480

Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus

Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Opción 1.

Kit de ADN/ARN de virus TIANamp (YDP315-R) e a extracción debe realizarse en estrita conformidade coas instrucións de uso. O volume de mostra extraída é de 140 μL e o volume de elución recomendado é de 60 μL.

Opción 2.

Kit xeral de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., e a extracción debe realizarse segundo as instrucións de uso. O volume de mostra extraída é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 80 μL.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla