Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) de 17 tipos de virus do papiloma humano (tipificación 16/18/6/11/44)

Descrición curta:

Código do produto

HWTS-CC015

Aprobación do produto

CE, MDA de Vietnam

Este kit é axeitado para a detección cualitativa in vitro de 17 tipos de fragmentos de ácidos nucleicos específicos do virus do papiloma humano (VPH 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) na mostra de urina, mostra de hisopo cervical feminino e mostra de hisopo vaxinal feminino, así como para a detección da tipificación do VPH 16/18/6/11/44 para axudar a diagnosticar e tratar a infección por VPH.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) de 17 tipos de virus do papiloma humano (tipificación 16/18/6/11/44)

Epidemioloxía

O virus do papiloma humano (VPH) pertence á familia Papillomaviridae, un virus de ADN bicatenario circular de molécula pequena, sen envoltura, cun xenoma duns 8000 pares de bases (pb). O VPH infecta os humanos por contacto directo ou indirecto con obxectos contaminados ou por transmisión sexual. O virus non só é específico do hóspede, senón tamén do tecido, e só pode infectar a pel humana e as células epiteliais das mucosas, causando unha variedade de papilomas ou verrugas na pel humana e danos proliferativos no epitelio do tracto reprodutivo.

O cancro de colo de útero é un dos tumores malignos máis comúns no tracto reprodutivo feminino. Demostrouse que a infección persistente por VPH e as infeccións múltiples son unha das principais causas do cancro de colo de útero. Na actualidade, aínda faltan tratamentos eficaces xeralmente aceptados para o cancro de colo de útero causado polo VPH. Polo tanto, a detección e prevención precoces da infección cervical causada polo VPH son claves para a prevención do cancro de colo de útero. O establecemento dun método de diagnóstico etiolóxico sinxelo, específico e rápido é de grande importancia para o diagnóstico clínico do cancro de colo de útero.

Parámetros técnicos

Almacenamento ≤ -18 ℃
Vida útil 12 meses
Tipo de mostra Mostra de ouriña, mostra de hisopo cervical feminino, mostra de hisopo vaxinal feminino
CV <5,0%
Nivel de detalle 300 copias/ml
Especificidade Non hai reacción cruzada con outros patóxenos relacionados co tracto reprodutivo e co ADN xenómico humano.
Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5, sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemas de PCR en tempo real LightCycler®480, sistemas de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer), termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 e sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96.

Fluxo de traballo: consulte as instrucións de uso do kit para obter máis detalles

Solución 1 (Extracción automatizada de ácidos nucleicos)

Solución 1 (Extracción automatizada de ácidos nucleicos)

Solución 2: (Reactivo de liberación de mostras para macro e microprobas)

Solución 2 (Reactivo de liberación de mostras para macro e microprobas)

Reactivos necesarios pero non subministrados

Reactivo de liberación de mostras Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Consumibles necesarios pero non subministrados

1,5 ml de tubos de centrífuga libres de DNase/RNase, puntas libres de DNase/RNase, tiras de 8 tubos para PCR, centrífuga de escritorio, mesturador vortex de escritorio.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla