Sete patóxenos uroxenitais
Nome do produto
HWTS-UR017A Kit de detección de ácidos nucleicos de sete patóxenos urogenitais (curva de fusión)
Epidemioloxía
As enfermidades de transmisión sexual (ETS) seguen sendo unha das ameazas importantes para a seguridade da saúde pública mundial, que poden provocar infertilidade, parto prematuro, tumores e varias complicacións graves.Os patóxenos comúns inclúen chlamydia trachomatis, neisseria gonorrhoeae, mycoplasma genitalium, mycoplasma hominis, virus herpes simplex tipo 2, ureaplasma parvum e ureaplasma urealyticum.
Canle
| FAM | CT e NG |
| HEX | MG, MH e HSV2 |
| ROX | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de espécimen | secrecións uretrais Secrecións cervicais |
| Tt | ≤28 |
| CV | ≤5,0 % |
| LoD | CT: 500 copias/ml NG: 400 copias/ml MG: 1000 copias/ml MH: 1000 copias/ml HSV2: 400 copias/ml UP: 500 copias/ml UU: 500 copias/ml |
| Especificidade | Proba os patóxenos infectados fóra do rango de detección do kit de proba, como treponema pallidum, candida albicans, trichomonas vaginalis, staphylococcus epidermidis, escherichia coli, gardnerella vaginalis, adenovirus, citomegalovirus, beta estreptococo, VIH, lactobacillus caseillus e xenoma humano.E non hai reactividade cruzada. Capacidade antiinterferencia: 0,2 mg/ml de bilirrubina, moco cervical, 106leucocitos/ml de glóbulos brancos, 60 mg/ml de mucina, sangue enteiro, seme, fármacos antifúngicos de uso común (200 mg/ml de levofloxacino, 300 mg/ml de eritromicina, 500 mg/ml de penicilina, 300 mg/ml de azitromicina, 10% de loción de Jieryin). , 5% loção Fuyanjie) non interfiren co kit. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P Sistema de PCR en tempo real LightCycler®480 |
Fluxo de traballo
Kit xeral de macro e micro-test de ADN/ARN (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) e extractor automático de ácidos nucleicos de macro e micro-test (HWTS-3006C, HWTS-3006B).
A) Método manual: Tome un tubo de centrífuga libre de DNase/RNase de 1,5 ml e engada 200 μL da mostra que se vai probar.Os pasos posteriores deben extraerse en estrita conformidade co IFU.O volume de elución recomendado é de 80 μl.
B) Método automatizado: Tome o kit de extracción preenvasado, engade 200 μL da mostra que se vai probar na posición do pozo correspondente e os pasos posteriores deben extraerse de acordo coa IFU.
