SARS-CoV-2, antíxenos da gripe A e B, sincitio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae combinados

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa do SARS-CoV-2, o antíxeno da gripe A e B, o sincitio respiratorio, o adenovirus e o mycoplasma pneumoniae en mostras de hisopo nasofarínxeo, hisopo orofarínxeo e hisopo nasal in vitro, e pódese usar para o diagnóstico diferencial da infección por novo coronavirus, infección polo virus sincitial respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae e infección polo virus da gripe A ou B. Os resultados das probas son só para referencia clínica e non se poden usar como única base para o diagnóstico e o tratamento.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección combinado HWTS-RT170 SARS-CoV-2, antíxeno da gripe A e B, sincitio respiratorio, adenovirus e Mycoplasma pneumoniae (método de látex)

Certificado

CE

Epidemioloxía

O novo coronavirus (2019, COVID-19), denominado "COVID-19", refírese á pneumonía causada pola infección polo novo coronavirus (SARS-CoV-2).

O virus sincitial respiratorio (VRS) é unha causa común de infeccións das vías respiratorias superiores e inferiores, e tamén é a principal causa de bronquiolite e pneumonía en lactantes.

A gripe, coñecida como influenza para abreviar, pertence ao grupo dos Orthomyxoviridae e é un virus de ARN de cadea negativa segmentada.

O adenovirus pertence ao xénero de adenovirus de mamíferos, que é un virus de ADN bicatenario sen envoltura.

Mycoplasma pneumoniae (MP) é o microorganismo procariota máis pequeno con estrutura celular pero sen parede celular, que se atopa entre bacterias e virus.

Parámetros técnicos

Rexión de destino SARS-CoV-2, antíxeno da gripe A e B, sincitio respiratorio, adenovirus, mycoplasma pneumoniae
Temperatura de almacenamento 4 ℃-30 ℃
Tipo de mostra Hisopo nasofarínxeo, hisopo orofarínxeo, hisopo nasal
Vida útil 24 meses
Instrumentos auxiliares Non é obrigatorio
Consumibles adicionais Non é obrigatorio
Tempo de detección 15-20 minutos
Especificidade Non hai reactividade cruzada con 2019-nCoV, coronavirus humano (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), coronavirus MERS, novo virus da gripe A H1N1 (2009), virus da gripe estacional H1N1, H3N2, H5N1, H7N9, gripe B Yamagata, Victoria, adenovirus 1-6, 55, virus da parainfluenza 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, metapneumovirus humano, virus intestinais dos grupos A, B, C, D, virus de Epstein-Barr, virus do sarampelo, citomegalovirus humano, rotavirus, norovirus, virus das parotidite, virus da varicela-zóster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida. patóxenos de *albicans*.

Fluxo de traballo

Sangue venoso (soro, plasma ou sangue completo)

Ler o resultado (15-20 minutos)

Precaucións:
1. Non leas o resultado despois de 20 minutos.
2. Despois de abrir, use o produto nun prazo de 1 hora.
3. Engada mostras e tampóns seguindo estritamente as instrucións.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla