Patóxenos respiratorios combinados
Nome do produto
Kit de detección combinada de patóxenos respiratorios HWTS-RT158A (PCR de fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemioloxía
Enfermidade do coronavirus de 2019, coñecida como'COVID 19', refírese á pneumonía causada pola infección por 2019-nCoV. O 2019-nCoV é un coronavirus que pertence ao xénero β. A COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda e a poboación é xeralmente susceptible. Na actualidade, a fonte de infección son principalmente os pacientes infectados por 2019-nCoV, e as persoas infectadas asintomáticas tamén poden converterse na fonte de infección. Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, na súa maioría de 3 a 7 días. As principais manifestacións son febre, tose seca e fatiga. Algúns pacientes presentaron síntomas como conxestión nasal, mucosidade nasal, dor de gorxa, mialxia e diarrea, etc.
A gripe, coñecida comunmente como "gripe", é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda causada polo virus da gripe. É moi infecciosa. Transmítese principalmente pola tose e os espirros. Adoita aparecer na primavera e no inverno. Os virus da gripe divídense en tres tipos: gripe A (VFI A), gripe B (VFI B) e gripe C (VFI C), todos pertencentes á familia dos virus pegañentos. Causan enfermidades humanas principalmente polos virus da gripe A e B. É un virus de ARN monocatenario segmentado. O virus da gripe A é unha infección respiratoria aguda que inclúe os subtipos H1N1, H3N2 e outros, que son propensos a mutacións e brotes en todo o mundo. O termo "desprazamento" refírese á mutación do virus da gripe A, que resulta na aparición dun novo "subtipo" de virus. Os virus da gripe B divídense en dúas liñaxes, Yamagata e Victoria. O virus da gripe B só ten deriva antixénica e evade a vixilancia e eliminación do sistema inmunitario humano a través da súa mutación. Non obstante, a velocidade de evolución do virus da gripe B é máis lenta que a do virus da gripe A humana. O virus da gripe B tamén pode causar infeccións respiratorias humanas e provocar epidemias.
O virus sincitial respiratorio (VRS) é un virus de ARN pertencente á familia dos paramixoviridae. Transmítese por pingas de aire e contacto próximo e é o principal patóxeno das infeccións das vías respiratorias inferiores nos lactantes. Os lactantes infectados co VRS poden desenvolver bronquiolite e pneumonía graves, que están relacionadas coa asma nos nenos. Os lactantes presentan síntomas graves, como febre alta, rinite, farinxite e larinxite, e despois bronquiolite e pneumonía. Algúns nenos enfermos poden complicarse con otite media, pleurite e miocardite, etc. A infección das vías respiratorias superiores é o principal síntoma da infección en adultos e nenos maiores.
Canle
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Cuásar 705 | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | -18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de mostra | Hisopado orofarínxeo |
| Ct | ≤38 |
| Nivel de detalle | 2019-nCoV: 300 copias/ml Virus da gripe A/virus da gripe B/virus respiratorio sincitial: 500 copias/ml |
| Especificidade | a) Os resultados da reactividade cruzada mostran que non hai reacción cruzada entre o kit e os coronavirus humanos SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus da parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus de Epstein-Barr, virus do sarampelo, virus do citomegalo humano, rotavirus, norovirus, virus da parotite, virus da varicela-zóster, lexionela, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus fume, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e cryptococcus recén nacido e humano. ácido nucleico xenómico. b) Capacidade antiinterferencial: mucina seleccionada (60 mg/ml), 10 % (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluíndo conservantes) (20 mg/ml), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetonido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml), clorhidrato de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacino (10 μg/ml) e tobramicina (0,6 mg/ml) para a proba de interferencia, e os resultados amosan que as substancias interferentes coas concentracións mencionadas anteriormente non teñen reacción de interferencia cos resultados das probas de patóxenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real da plataforma Rotor-Gene Q 5plex HRM |
