Patóxenos respiratorios combinados
Nome do produto
HWTS-RT158A Kit de detección combinada de patógenos respiratorios (PCR por fluorescencia)
Certificado
CE
Epidemioloxía
Enfermidade por Corona Virus 2019, denominada'COVID 19', refírese á pneumonía causada pola infección por 2019-nCoV.2019-nCoV é un coronavirus pertencente ao xénero β.A COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda e a poboación é xeralmente susceptible.Na actualidade, a fonte de infección son principalmente os pacientes infectados por 2019-nCoV, e as persoas infectadas asintomáticas tamén poden converterse na fonte de infección.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.Febre, tose seca e cansazo son as principais manifestacións.Algúns pacientes presentaban síntomas como conxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea, etc.
A gripe, comunmente coñecida como "gripe", é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda causada polo virus da gripe.É altamente infeccioso.Transmítese principalmente por tose e estornudo.Adoita aparecer na primavera e no inverno.Os virus da gripe divídense en tres tipos de gripe A (IFV A), gripe B (IFV B) e gripe C (IFV C), todos pertencen ao virus pegajoso, causando enfermidades humanas principalmente polos virus da gripe A e B, é un único virus. -Virus de ARN segmentado e febril.O virus da gripe A é unha infección respiratoria aguda, incluíndo H1N1, H3N2 e outros subtipos, que son propensos a mutacións e brotes en todo o mundo."Shift" refírese á mutación do virus da gripe A, que ten como resultado a aparición dun novo "subtipo" de virus.Os virus da gripe B divídense en dúas liñaxes, Yamagata e Victoria.O virus da gripe B só ten deriva antixénica e elude a vixilancia e eliminación do sistema inmunitario humano mediante a súa mutación.Non obstante, a velocidade de evolución do virus da gripe B é máis lenta que a do virus da gripe humana A.O virus da gripe B tamén pode causar infeccións respiratorias humanas e provocar epidemias.
O virus respiratorio sincitial (VSR) é un virus de ARN, pertencente á familia dos paramixoviridae.Transmítese por pingas de aire e contacto próximo e é o principal patóxeno da infección das vías respiratorias inferiores nos lactantes.Os bebés infectados con RSV poden desenvolver bronquiolite e pneumonía graves, que están relacionadas coa asma nos nenos.Os bebés teñen síntomas graves, incluíndo febre alta, rinite, farinxite e larinxite, e despois bronquiolite e pneumonía.Algúns nenos enfermos poden complicarse con otite media, pleurese e miocardite, etc. A infección do tracto respiratorio superior é o principal síntoma da infección en adultos e nenos maiores.
Canle
| FAM | SARS-CoV-2 |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| Quasar 705 | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | -18℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de espécimen | Hisopo orofarínxeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copias/ml Virus da gripe A/Virus da gripe B/Virus respiratorio sincitial: 500 copias/ml |
| Especificidade | a) Os resultados de reactividad cruzada mostran que non hai reaccións cruzadas entre o kit e o coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus de epstein-barr, virus do sarampelo, virus do citomegalo humano, rotavirus, norovirus, virus da parotite, virus varicela-zoster, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jirococcus genonucleic e ácido criptococcusico humano recén nacido. b) Capacidade antiinterferencia: seleccione mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluíndo conservantes) (20 mg/ml) , beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetónido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml) , clorhidrato de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). ), ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacino (10 μg/ml) e tobramicina (0,6 mg/ml). ) para a proba de interferencia, e os resultados mostran que as substancias interferentes coas concentracións mencionadas anteriormente non teñen reacción de interferencia aos resultados das probas de patóxenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real da plataforma Rotor-Gene Q 5plex HRM |
