Patóxenos respiratorios combinados

Descrición curta:

Este kit úsase para a detección cualitativa de patóxenos respiratorios no ácido nucleico extraído de mostras de tampón orofaríngeo humano.

Este modelo úsase para a detección cualitativa de 2019-NCOV, gripe A, virus, virus da gripe B e ácidos nucleicos de virus sincitial respiratorio en mostras de hisopo orofaringe humano.


Detalle do produto

Etiquetas de produto

Nome do produto

HWTS-RT158A Patóxenos respiratorios Kit de detección combinada (PCR de fluorescencia)

Certificado

CE

Epidemioloxía

Enfermidade do virus da corona 2019, denominada'COVID 19', refírese á pneumonía causada pola infección por NCOV 2019. O 2019-NCOV é un coronavirus pertencente ao xénero β. Covid-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda, e a poboación é xeralmente susceptible. Na actualidade, a fonte de infección é principalmente pacientes infectados por 2019-NCOV, e as persoas infectadas asintomáticas tamén poden converterse na fonte de infección. Con base na investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1-14 días, principalmente 3-7 días. A febre, a tose seca e a fatiga son as principais manifestacións. Algúns pacientes tiñan síntomas como conxestión nasal, nariz corrente, dor de garganta, mialxia e diarrea, etc.

A gripe, coñecida como "gripe", é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda causada polo virus da gripe. É altamente infeccioso. Transmítese principalmente por tose e estornudos. Normalmente rompe na primavera e no inverno. Os virus da gripe divídense en gripe A (IFV A), a gripe B (IFV B) e a gripe C (IFV C) Tres tipos, todos pertencen ao virus pegajoso, causan enfermidade humana principalmente para virus da gripe A e B, é un único Virus de ARN segmentado e segmentado. O virus da gripe A é unha infección respiratoria aguda, incluíndo H1N1, H3N2 e outros subtipos, propensos a mutación e brote en todo o mundo. "Cambio" refírese á mutación do virus da gripe A, dando lugar á aparición dun novo virus "subtipo". Os virus da gripe B divídense en dúas liñaxes, Yamagata e Victoria. O virus da gripe B só ten deriva antixénica e evade a vixilancia e a eliminación do sistema inmunitario humano a través da súa mutación. Non obstante, a velocidade de evolución do virus da gripe B é máis lenta que a do virus da gripe humana A. O virus da gripe B tamén pode causar infeccións respiratorias humanas e levar a epidemias.

O virus sincitial respiratorio (RSV) é un virus de ARN, pertencente á familia Paramyxoviridae. Transmítese por pingas de aire e contacto estreito e é o patóxeno principal da infección das vías respiratorias inferiores en bebés. Os bebés infectados con RSV poden desenvolver bronquitis e pneumonía graves, que están relacionadas co asma nos nenos. Os bebés teñen síntomas graves, incluíndo febre alta, rinitis, faringite e laringite, e logo bronquiolite e pneumonía. Algúns nenos enfermos poden complicarse con otitis media, pleuría e miocardite, etc. A infección das vías respiratorias superior é o principal síntoma da infección en adultos e nenos maiores.

Canle

Fam SARS-CoV-2
Vic (hex) RSV
Cy5 Ifv a

Rox

IFV b

Quasar 705

Control interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

-18 ℃

Vida útil 12 meses
Tipo de exemplar Contos orofaríngicos
Ct ≤38
LOD 2019-NCOV: 300COPIES/ML

Gripe A virus/virus da gripe B/virus respiratorio sincitial: 500copies/ml

Especificidade a) Os resultados da reactividade cruzada mostran que non hai reacción cruzada entre o kit e o coronavirus humano Sarsr-Cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, virus parainfluenza tipo 1, 2, 2, 3, rinovirus a, b, c, chlamydia pneumoniae, humano Metapneumovirus, enterovirus A, B, C, D, Virus Epstein-Barr, virus do sarampelo, virus citomegalo humano, rotavirus, norovirus, virus de parotite, Varicella-Zoster Virus, Legionella, Bordetella Pertussis, Haemophilus Influenciae, Staphionella, Bordetella, Haemophilus, Haemófilo Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, fume Aspergillus, Candida albicans, Candida glabrata, pneumocystis jiroveci e criptocococcus recentemente nado e ácido xenómico humano.

b) Capacidade anti-interferencia: selecciona mucina (60mg/ml), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2mg/ml), oxymetazolina (2mg/ml), cloruro de sodio (incluídos conservantes) (20mg/ml) , beclometasona (20mg/ml), dexametasona (20mg/ml), Flunisolida (20μg/ml), acetonida de triamcinolona (2mg/ml), budesonida (2mg/ml), mometasona (2mg/ml), fluticasona (2mg/ml), hidrochloruro de histamina (5mg/ml), interferón Alpha (800iu/ML (ML/ML) ), Zanamivir (20mg/ml), ribavirina (10mg/ml), oseltamivir (60ng/ml), peramivir (1mg/ml), lopinavir (500mg/ml), ritonavir (60mg/ml), mupirocin (20mg/ml), azithromin ( 1mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200mg/ml), levofloxacina (10μg/ml) e tobramicina (0,6mg/ml) para a proba de interferencia e os resultados mostran que as substancias interferidas con concentracións mencionadas anteriormente non teñen reacción de interferencia aos resultados da proba dos resultados da proba de patóxenos.

Instrumentos aplicables BIORAD CFX96 SISTEMA PCR en tempo real

Plataforma Rot-Gene Q 5plex Plataforma HRM Sistema de PCR en tempo real

Patóxenos respiratorios Kit de detección combinada (PCR de fluorescencia)

Solución total de PCR


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe a túa mensaxe aquí e enviala