● Farmacoxenética

Polimorfismo xenético ALDH

Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro do sitio de polimorfismo G1510A do xene ALDH2 no ADN xenómico do sangue periférico humano.
Polimorfismo dos xenes humanos CYP2C9 e VKORC1

Este kit é aplicable á detección cualitativa in vitro do polimorfismo de CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) e VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) no ADN xenómico de mostras de sangue humano enteiro.
Polimorfismo do xene CYP2C19 humano

Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro do polimorfismo dos xenes CYP2C19 CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) no ADN xenómico de mostras de sangue humano enteiro.
Ácido nucleico do antíxeno leucocitario humano B27

Este kit utilízase para a detección cualitativa do ADN nos subtipos de antíxeno leucocitario humano HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
Ácido nucleico polimórfico do xene MTHFR

Este kit utilízase para detectar 2 sitios de mutación do xene MTHFR. O kit usa sangue humano enteiro como mostra de proba para proporcionar unha avaliación cualitativa do estado da mutación. Podería axudar aos médicos a deseñar plans de tratamento axeitados para diferentes características individuais desde o nivel molecular, co fin de garantir a saúde dos pacientes na maior medida posible.