● Farmacoxenética

Polimorfismo xenético de ALDH

Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro do sitio de polimorfismo Gene G1510A no xene do ADN xenómico do sangue periférico humano.
Polimorfismo xénico CYP2C9 e VKORC1

Este kit é aplicable á detección cualitativa in vitro do polimorfismo de CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) e VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) no ADN xenómico de mostras de sangue enteiro humano.
Polimorfismo xénico CYP2C19 humano

Este kit úsase para a detección cualitativa in vitro do polimorfismo dos xenes CYP2C19 CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12248560, C.806 > T) en xenómica ADN de mostras de sangue enteiro humano.
Antíxeno de leucocito humano ácido nucleico B27

Este kit úsase para a detección cualitativa do ADN nos subtipos de antíxeno de leucocitos humanos HLA-B*2702, HLA-B*2704 e HLA-B*2705.
Ácido nucleico polimórfico xénico MTHFR

Este kit úsase para detectar 2 sitios de mutación do xene MTHFR. O kit usa sangue enteiro humano como mostra de proba para proporcionar unha avaliación cualitativa do estado de mutación. Podería axudar aos médicos a deseñar plans de tratamento adecuados para diferentes características individuais desde o nivel molecular, para garantir a saúde dos pacientes en maior medida.