● Oncoloxía

  • Mutación do xene de fusión PML-RARA humano

    Mutación do xene de fusión PML-RARA humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa do xene de fusión PML-RARA en mostras de medula ósea humana in vitro.

  • Mutación do xene de fusión TEL-AML1 humano

    Mutación do xene de fusión TEL-AML1 humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa do xene de fusión TEL-AML1 en mostras de medula ósea humana in vitro.

  • Mutación V600E do xene BRAF humano

    Mutación V600E do xene BRAF humano

    Este kit de proba utilízase para detectar cualitativamente a mutación V600E do xene BRAF en mostras de tecido incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.

  • Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Mutación do xene de fusión BCR-ABL humano

    Este kit é axeitado para a detección cualitativa das isoformas p190, p210 e p230 do xene de fusión BCR-ABL en mostras de medula ósea humana.

  • Mutacións KRAS 8

    Mutacións KRAS 8

    Este kit está destinado á detección cualitativa in vitro de 8 mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras en ADN extraído de seccións patolóxicas humanas incrustadas en parafina.

  • Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Mutacións do xene 29 do EGFR humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico.

  • Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Mutación do xene de fusión ROS1 humano

    Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en mostras de cancro de pulmón non microcítico humano (Táboa 1). Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben usarse como a única base para o tratamento individualizado dos pacientes.

  • Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Mutación do xene de fusión EML4-ALK humano

    Este kit utilízase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutacións do xene de fusión EML4-ALK en mostras de pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico in vitro. Os resultados das probas son só para referencia clínica e non deben usarse como única base para o tratamento individualizado dos pacientes. Os médicos deben emitir xuízos exhaustivos sobre os resultados das probas baseándose en factores como o estado do paciente, as indicacións aos medicamentos, a resposta ao tratamento e outros indicadores de probas de laboratorio.