A finais de 1995, a Organización Mundial da Saúde (OMS) designou o 24 de marzo como o Día Mundial da Tuberculose.
1 Comprender a tuberculose
A tuberculose (TB) é unha enfermidade consuntiva crónica, tamén chamada "enfermidade de tuberculose". É unha enfermidade consuntiva crónica moi contaxiosa causada pola Mycobacterium tuberculosis que invade o corpo humano. Non se ve afectada pola idade, o sexo, a raza, a ocupación nin a rexión. Moitos órganos e sistemas do corpo humano poden padecer tuberculose, entre os cales a tuberculose é a máis común.
A tuberculose é unha enfermidade infecciosa crónica causada pola Mycobacterium tuberculosis, que invade os órganos de todo o corpo. Dado que o lugar común da infección é o pulmón, adoita denominarse tuberculose.
Máis do 90 % da infección por tuberculose transmítese a través das vías respiratorias. Os pacientes de tuberculose inféctanse ao toser, espirrar ou facer ruídos fortes, o que provoca que as gotículas de tuberculose (denominadas medicamente microgotículas) sexan expulsadas do corpo e inhaladas por persoas sas.
2 Tratamento de pacientes con tuberculose
O tratamento farmacolóxico é a pedra angular do tratamento da tuberculose. En comparación con outros tipos de infeccións bacterianas, o tratamento da tuberculose pode levar máis tempo. Para a tuberculose pulmonar activa, os fármacos antituberculosos deben tomarse durante polo menos 6 a 9 meses. Os fármacos específicos e o tempo de tratamento dependen da idade do paciente, do seu estado de saúde xeral e da súa resistencia aos medicamentos.
Cando os pacientes presentan resistencia aos fármacos de primeira liña, deben ser substituídos por fármacos de segunda liña. Os fármacos máis empregados para o tratamento da tuberculose pulmonar non resistente aos fármacos inclúen a isoniazida (INH), a rifampicina (RFP), o etambutol (EB), a pirazinamida (PZA) e a estreptomicina (SM). Estes cinco fármacos denomínanse fármacos de primeira liña e son eficaces para máis do 80 % dos pacientes con tuberculose pulmonar recentemente infectados.
3 Preguntas e respostas sobre a tuberculose
P: Pódese curar a tuberculose?
R: O 90 % dos pacientes con tuberculose pulmonar poden curarse despois de insistir na medicación regular e completar o tratamento prescrito (6-9 meses). Calquera cambio no tratamento debe ser decidido polo médico. Se non se toma o medicamento a tempo e se completa o tratamento, pode producirse facilmente resistencia aos medicamentos da tuberculose. Unha vez que se produce resistencia aos medicamentos, o tratamento prolongarase e pode provocar facilmente o fracaso do tratamento.
P: A que deben prestar atención os pacientes con tuberculose durante o tratamento?
R: Unha vez que che diagnostiquen tuberculose, debes recibir tratamento antituberculoso regular canto antes, seguir as recomendacións do médico, tomar a medicación a tempo, facer controis regulares e gañar confianza. 1. Presta atención ao descanso e fortalece a nutrición; 2. Presta atención á hixiene persoal e cobre a boca e o nariz con toallas de papel ao toser ou espirrar; 3. Minimiza as saídas e usa unha máscara cando teñas que saír.
P: A tuberculose segue a ser contaxiosa despois da curación?
R: Despois dun tratamento estandarizado, a infectividade dos pacientes con tuberculose pulmonar adoita diminuír rapidamente. Despois de varias semanas de tratamento, o número de bacterias da tuberculose no esputo redúcese significativamente. A maioría dos pacientes con tuberculose pulmonar non infecciosa completan todo o tratamento segundo o plan de tratamento prescrito. Unha vez alcanzado o estándar de curación, non se poden atopar bacterias da tuberculose no esputo, polo que xa non son contaxiosas.
P: A tuberculose segue a ser contaxiosa despois da curación?
R: Despois dun tratamento estandarizado, a infectividade dos pacientes con tuberculose pulmonar adoita diminuír rapidamente. Despois de varias semanas de tratamento, o número de bacterias da tuberculose no esputo redúcese significativamente. A maioría dos pacientes con tuberculose pulmonar non infecciosa completan todo o tratamento segundo o plan de tratamento prescrito. Unha vez alcanzado o estándar de curación, non se poden atopar bacterias da tuberculose no esputo, polo que xa non son contaxiosas.
Solución para a tuberculose
Macro & Micro-Test ofrece os seguintes produtos:
Detección deÁcido nucleico de MTB (Mycobacterium tuberculosis)
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Pódense combinar a amplificación por PCR e a sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidade: o límite mínimo de detección é de 1 bacteria/ml.
Detección deresistencia á isoniazida na MTB
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Adoptouse un sistema de bloqueo de mutacións de amplificación automellorado e o método de combinación da tecnoloxía ARMS cunha sonda fluorescente.
3. Alta sensibilidade: o límite mínimo de detección é de 1000 bacterias/ml e pódense detectar cepas resistentes a fármacos desiguais con 1 % ou máis de cepas mutantes.
4. Alta especificidade: Non hai reacción cruzada coas mutacións de (511, 516, 526 e 531) catro sitios de resistencia a fármacos do xene rpoB.
Detección de mutacións deMTB e resistencia á rifampicina
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Para a detección de amplificación in vitro empregouse o método da curva de fusión combinado cunha sonda fluorescente pechada que contén bases de ARN.
3. Alta sensibilidade: o límite mínimo de detección é de 50 bacterias/ml.
4. Alta especificidade: sen reacción cruzada co xenoma humano, outras micobacterias non tuberculosas e patóxenos da pneumonía; Detectáronse sitios de mutación doutros xenes resistentes a fármacos de Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaxe, como katG 315G>C\A e InhA -15C>T, e os resultados non mostraron reacción cruzada.
Detección de ácidos nucleicos de MTB (EPIA)
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Adóptase o método de amplificación a temperatura constante da sonda de dixestión enzimática, o tempo de detección é curto e o resultado da detección pódese obter en 30 minutos.
3. Combinado co axente de liberación de mostras Macro & Micro-Test e o analizador de amplificación de ácidos nucleicos a temperatura constante Macro & Micro-Test, é doado de operar e axeitado para diversas escenas.
4. Alta sensibilidade: o límite mínimo de detección é de 1000 copias/ml.
5. Alta especificidade: Non hai reacción cruzada con outras micobacterias do complexo de micobacterias non tuberculosas (como Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) e outros patóxenos (como Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, etc.).
Data de publicación: 22 de marzo de 2024