[Día Mundial da Tuberculose] Si! Podemos parar a TB!

A finais de 1995, a Organización Mundial da Saúde (OMS) designou o 24 de marzo como o Día Mundial da Tuberculose.

1 Comprensión da tuberculose

A tuberculose (TB) é unha enfermidade de consumo crónico, tamén chamada "enfermidade de consumo". É unha enfermidade consumidora crónica altamente contaxiosa causada pola tuberculose de Mycobacterium que invade o corpo humano. Non se ve afectado pola idade, o sexo, a raza, a ocupación e a rexión. Moitos órganos e sistemas de corpo humano poden sufrir tuberculose, entre os que a tuberculose é a máis común.

A tuberculose é unha enfermidade infecciosa crónica causada pola tuberculose de Mycobacterium, que invade os órganos de todo o corpo. Debido a que o lugar de infección común é o pulmón, a miúdo chámase tuberculose.

Máis do 90% da infección da tuberculose transmítese a través das vías respiratorias. Os pacientes con tuberculose están infectados por tose, estornudos, facendo ruídos fortes, provocando que as pingas con tuberculose (chamadas microdropletas médicamente) sexan expulsadas do corpo e inhaladas por persoas sans.

2 tratamento de pacientes con tuberculose

O tratamento con drogas é a pedra angular do tratamento da tuberculose. En comparación con outros tipos de infeccións bacterianas, o tratamento con tuberculose pode levar máis tempo. Para a tuberculose pulmonar activa, os medicamentos anti-tuberculose deben tomarse durante polo menos 6 a 9 meses. Os medicamentos específicos e o tempo de tratamento dependen da idade do paciente, da saúde xeral e da resistencia ás drogas.

Cando os pacientes son resistentes a medicamentos de primeira liña, debe ser substituído por medicamentos de segunda liña. Os fármacos máis usados ​​para o tratamento da tuberculose pulmonar non resistentes non resistentes inclúen a isoniazida (INH), a rifampicina (RFP), o etambutol (EB), a pirazinamida (PZA) e a estreptomicina (SM). Estes cinco fármacos chámanse medicamentos de primeira liña e son efectivos para máis do 80% dos pacientes con tuberculose pulmonar recén infectados.

3 Pregunta e resposta da tuberculose

P: ¿Pódese curar a tuberculose?

R: O 90% dos pacientes con tuberculose pulmonar pódense curar despois de que insistan na medicación regular e completan o curso prescrito de tratamento (6-9 meses). Calquera cambio no tratamento debe ser decidido polo médico. Se non tomas o medicamento a tempo e completas o curso do tratamento, levará facilmente á resistencia ás drogas da tuberculose. Unha vez que se produza a resistencia ás drogas, prolongarase o curso do tratamento e levará facilmente a un fallo do tratamento.

P: Que deben prestar atención aos pacientes con tuberculose durante o tratamento?

R: Unha vez que se lle diagnostica a tuberculose, debes recibir tratamento regular anti-tuberculose canto antes, siga os consellos do médico, toma medicina a tempo, comprobe regularmente e crea confianza. 1. Preste atención ao descanso e fortalecer a nutrición; 2. Preste atención á hixiene persoal e cubra a boca e o nariz con toallas de papel ao tose ou estornudos; 3. Minimiza saír e levar unha máscara cando teñas que saír.

P: ¿A tuberculose aínda é contaxiosa despois de ser curada?

R: Despois do tratamento normalizado, a infectividade dos pacientes con tuberculose pulmonar normalmente diminúe rapidamente. Despois de varias semanas de tratamento, o número de bacterias da tuberculose en esputo reducirase significativamente. A maioría dos pacientes con tuberculose pulmonar non infecciosas completan todo o curso do tratamento segundo o plan de tratamento prescrito. Despois de alcanzar o estándar de cura, non se pode atopar bacterias de tuberculose en esputo, polo que xa non son contaxiosas.

P: ¿A tuberculose aínda é contaxiosa despois de ser curada?

R: Despois do tratamento normalizado, a infectividade dos pacientes con tuberculose pulmonar normalmente diminúe rapidamente. Despois de varias semanas de tratamento, o número de bacterias da tuberculose en esputo reducirase significativamente. A maioría dos pacientes con tuberculose pulmonar non infecciosas completan todo o curso do tratamento segundo o plan de tratamento prescrito. Despois de alcanzar o estándar de cura, non se pode atopar bacterias de tuberculose en esputo, polo que xa non son contaxiosas.

Solución de tuberculose

Macro & Micro-Test ofrece os seguintes produtos:

Detección deÁcido nucleico MTB (Mycobacterium tuberculosis)

结核

1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.

2. Pódese combinar a amplificación da PCR e a sonda fluorescente.

3. Sensibilidade de alta: o límite mínimo de detección é de 1 bacterias /ml.

Detección deResistencia isoniazida en MTB

2

1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.

2. Adoptouse un sistema de mutación de bloqueo de amplificación auto-mellorado e adoptouse o método de combinar a tecnoloxía de armas con sonda fluorescente.

3. Sensibilidade de alta: o límite mínimo de detección é de 1000 bacterias /ml, e pódense detectar as cepas desiguales resistentes ás drogas cun 1% ou máis cepas mutantes.

4. Alta especificidade: non hai reacción cruzada coas mutacións de (511, 516, 526 e 531) catro sitios de resistencia aos fármacos do xene RPOB.

Detección de mutacións deResistencia á mtb e á rifampicina

3

1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.

2. O método da curva de fusión combinado con sonda fluorescente pechada que contén bases de ARN utilizouse para a detección de amplificación in vitro.

3. Sensibilidade de alta: o límite mínimo de detección é de 50 bacterias /ml.

4. Alta especificidade: non hai reacción cruzada co xenoma humano, outros micobacterios non tuberculosos e patóxenos de pneumonía; Os sitios de mutación doutros xenes resistentes aos fármacos de tuberculose de micobacterium de tipo salvaxe, como Katg 315g> c \ a e inha -15 c> t, foron detectados e os resultados non mostraron reacción cruzada.

Detección de ácido nucleico MTB (EPIA)

4

1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.

2. Adopta o método de amplificación da temperatura constante da sonda de dixestión enzimática e o tempo de detección é curto e o resultado de detección pódese obter en 30 minutos.

3. Combinado con axente de liberación de mostras de macro e micro-proba e analizador de amplificación de ácido de ácido constante de macro e micro-proba, é fácil de operar e adecuado para varias escenas.

4. Sensibilidade alta: o límite mínimo de detección é de 1000copias/ml.

5. Alta especificidade: non hai reacción cruzada con outras micobacterias do complexo de micobacterias non tuberculose (como Mycobacterium Kansas, Mycobacterium Sukarnica, Mycobacterium marinum, etc.) e outros patóxenos (como Streptococcus pneumoniae, haemophilus influenzae, esgero, coleumococococococo, etcétrico, ischerichia coli, ischerichia coli, ischerichia coli, ischerichia coliia, ischerichia coliia, etc. .).


Tempo post: MAR-22-2024