O concepto de tumor
O tumor é un novo organismo formado por proliferación anormal de células do corpo, que a miúdo se manifesta como masa de tecido anormal (termo) na parte local do corpo. A formación do tumor é o resultado dun trastorno grave da regulación de crecemento celular baixo a acción de diversos factores tumorigénicos. A proliferación anormal de células que conduce á formación do tumor chámase proliferación neoplástica.
En 2019, Cancer Cell publicou recentemente un artigo. Os investigadores descubriron que a metformina pode inhibir significativamente o crecemento do tumor no estado de xaxún e suxeriron que a vía PP2A-GSK3β-MCL-1 pode ser un novo obxectivo para o tratamento do tumor.
A principal diferenza entre o tumor benigno e o tumor maligno
Tumor benigno: crecemento lento, cápsula, crecemento de inchazo, deslizando ao tacto, límite claro, sen metástase, xeralmente bo prognóstico, síntomas de compresión local, xeralmente ningún corpo enteiro, normalmente non causa a morte de pacientes.
Tumor maligno (cancro): crecemento rápido, crecemento invasivo, adhesión aos tecidos circundantes, incapacidade de moverse cando se toca, límite pouco claro, metástase fácil, recorrencia fácil despois do tratamento, febre baixa, mal apetito na fase inicial, perda de peso, emaciación grave, Anemia e febre na fase tardía, etc. Se non se tratan no tempo, a miúdo leva á morte.
"Debido a que os tumores benignos e os tumores malignos non só teñen diferentes manifestacións clínicas, senón que máis importante, o seu prognóstico é diferente, polo que unha vez que atopes un termo no teu corpo e os síntomas anteriores, debes buscar consellos médicos a tempo."
Tratamento individualizado do tumor
Proxecto do xenoma humano e proxecto internacional do xenoma do cancro
O proxecto do xenoma humano, que foi lanzado oficialmente nos Estados Unidos en 1990, pretende desbloquear todos os códigos duns 100.000 xenes no corpo humano e debuxar o espectro dos xenes humanos.
En 2006, o Proxecto Internacional do Xenoma do Cancro, lanzado conxuntamente por moitos países, é outra importante investigación científica despois do proxecto do xenoma humano.
Problemas fundamentais no tratamento do tumor
Diagnóstico e tratamento individualizado = diagnóstico individualizado+medicamentos dirixidos
Para a maioría dos pacientes diferentes que padecen a mesma enfermidade, o método de tratamento é usar o mesmo medicamento e dosificación estándar, pero de feito, diferentes pacientes teñen grandes diferenzas no efecto do tratamento e reaccións adversas, e ás veces esta diferenza é incluso fatal.
A terapia farmacéutica dirixida ten as características da morte altamente selectiva de células tumorales sen matar ou só raramente danan as células normais, con efectos secundarios relativamente pequenos, o que mellora efectivamente a calidade de vida e o efecto terapéutico dos pacientes.
Debido a que a terapia dirixida está deseñada para atacar moléculas de destino específicas, é necesario detectar xenes tumorales e detectar se os pacientes teñen obxectivos correspondentes antes de tomar fármacos, para exercer o seu efecto curativo.
Detección de xenes do tumor
A detección de xenes do tumor é un método para analizar e secuenciar o ADN/ARN das células tumorales.
A importancia da detección de xenes do tumor é guiar a selección de fármacos da terapia farmacéutica (medicamentos dirixidos, inhibidores do punto de control inmune e outros novos SIDA, tratamento tardío) e predicir o prognóstico e a recorrencia.
Solucións proporcionadas por Acer Macro e Micro-Test
Kit de detección de mutacións do xene EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia）
Usado para a detección cualitativa de mutacións comúns no exón 18-21 do xene EGFR en pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanas in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.
2. Sensibilidade alta: a taxa de mutación do 1% pódese detectar de forma estable no fondo da solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3ng/µl.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección de ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Oito tipos de mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-RAS usados para a detección cualitativa de ADN extraído de seccións patolóxicas incrustadas en parafina humana in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.
2. Sensibilidade alta: a taxa de mutación do 1% pódese detectar de forma estable no fondo da solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3ng/µl.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección de ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutación do xene ROS1 Fusion (PCR de fluorescencia)
Usado para detectar cualitativamente 14 tipos de mutación de xene de fusión ROS1 en pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanas in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.
2. Sensibilidade alta: 20 copias da mutación de fusión.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección de ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións de xenes de fusión EML4-Alk Human (PCR de fluorescencia)
Utilízase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación de xene de fusión EML4-talk en pacientes con cancro de pulmón de células non pequenas humanas in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.
2. Sensibilidade alta: 20 copias da mutación de fusión.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección de ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutación do xene Braf humano V600E (PCR de fluorescencia)
Utilízase para detectar cualitativamente a mutación do xene BRAF V600E en mostras de tecido incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroides e cancro de pulmón in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interna no sistema pode controlar de xeito exhaustivo o proceso experimental e asegurar a calidade experimental.
2. Sensibilidade alta: a taxa de mutación do 1% pódese detectar de forma estable no fondo da solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3ng/µl.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección de ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
| Elemento nº | Nome do produto | Especificación |
| HWTS-TM006 | Kit de detección de mutacións de xenes de fusión EML4-Alk Human (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit 50 probas/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detección de mutación do xene Braf humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit 48 probas/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detección de mutación do xene ROS1 Fusion (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit 50 probas/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detección de mutacións do xene EGFR humano 29 (PCR de fluorescencia） | 16 probas/kit 32 probas/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit 48 probas/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detección de mutacións de xenes de fusión tel-AML1 humana (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detección de mutación do xene BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
Tempo post: 17-2024 de abril