O concepto de tumor
Un tumor é un novo organismo formado pola proliferación anormal de células no corpo, que a miúdo se manifesta como unha masa de tecido anormal (bulto) nunha parte local do corpo. A formación de tumores é o resultado dun trastorno grave da regulación do crecemento celular baixo a acción de diversos factores tumoríxenos. A proliferación anormal de células que leva á formación de tumores chámase proliferación neoplásica.
En 2019, Cancer Cell publicou un artigo recentemente. Os investigadores descubriron que a metformina pode inhibir significativamente o crecemento tumoral en estado de xexún e suxeriron que a vía PP2A-GSK3β-MCL-1 podería ser un novo obxectivo para o tratamento de tumores.
A principal diferenza entre un tumor benigno e un tumor maligno
Tumor benigno: crecemento lento, cápsula, crecemento inchado, deslizamento ao tacto, límite claro, sen metástase, prognóstico xeralmente bo, síntomas de compresión locais, xeralmente sen presenza en todo o corpo, normalmente non causa a morte dos pacientes.
Tumor maligno (cancro): crecemento rápido, crecemento invasivo, adhesión aos tecidos circundantes, incapacidade para moverse ao tocalo, límites pouco claros, metástase fácil, recorrencia fácil despois do tratamento, febre baixa, falta de apetito na fase inicial, perda de peso, emaciación grave, anemia e febre na fase tardía, etc. Se non se trata a tempo, adoita levar á morte.
"Dado que os tumores benignos e os tumores malignos non só teñen diferentes manifestacións clínicas, senón que, o máis importante, o seu prognóstico é diferente, unha vez que atopes un bulto no teu corpo e os síntomas anteriores, debes buscar consello médico a tempo."
Tratamento individualizado do tumor
Proxecto Xenoma Humano e Proxecto Internacional do Xenoma do Cancro
O Proxecto Xenoma Humano, que se lanzou oficialmente nos Estados Unidos en 1990, ten como obxectivo desbloquear todos os códigos duns 100.000 xenes do corpo humano e debuxar o espectro dos xenes humanos.
En 2006, o Proxecto Internacional do Xenoma do Cancro, posto en marcha conxuntamente por moitos países, constitúe outra importante investigación científica despois do Proxecto Xenoma Humano.
Problemas principais no tratamento de tumores
Diagnóstico e tratamento individualizados = Diagnóstico individualizado + fármacos dirixidos
Para a maioría dos pacientes diferentes que padecen a mesma enfermidade, o método de tratamento consiste en usar o mesmo medicamento e a mesma dose estándar, pero, de feito, os diferentes pacientes teñen grandes diferenzas no efecto do tratamento e nas reaccións adversas, e ás veces esta diferenza é incluso mortal.
A terapia farmacolóxica dirixida ten as características de matar células tumorais de forma altamente selectiva sen matar ou só raramente danar as células normais, con efectos secundarios relativamente pequenos, o que mellora eficazmente a calidade de vida e o efecto terapéutico dos pacientes.
Dado que a terapia dirixida está deseñada para atacar moléculas diana específicas, é necesario detectar xenes tumorais e detectar se os pacientes teñen dianas correspondentes antes de tomar fármacos, para exercer o seu efecto curativo.
Detección de xenes tumorais
A detección de xenes tumorais é un método para analizar e secuenciar o ADN/ARN das células tumorais.
A importancia da detección de xenes tumorais é guiar a selección de fármacos para a terapia farmacolóxica (fármacos dirixidos, inhibidores de puntos de control inmunitario e outras novas SIDA, tratamento tardío) e predicir o prognóstico e a recorrencia.
Solucións proporcionadas por Acer Macro & Micro-Test
Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia))
Usado para a detección cualitativa de mutacións comúns nos exóns 18-21 do xene EGFR en pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Alta sensibilidade: pódese detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % no fondo dunha solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección do ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia)
Oito tipos de mutacións nos codóns 12 e 13 do xene K-ras empregados para a detección cualitativa de ADN extraído de seccións patolóxicas humanas incrustadas en parafina in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Alta sensibilidade: pódese detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % no fondo dunha solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección do ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións do xene de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia)
Emprégase para detectar cualitativamente 14 tipos de mutacións do xene de fusión ROS1 en pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 copias da mutación de fusión.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección do ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións do xene de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia)
Emprégase para detectar cualitativamente 12 tipos de mutacións do xene de fusión EML4-ALK en pacientes humanos con cancro de pulmón non microcítico in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Alta sensibilidade: 20 copias da mutación de fusión.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección do ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia)
Úsase para detectar cualitativamente a mutación do xene BRAF V600E en mostras de tecido incrustadas en parafina de melanoma humano, cancro colorrectal, cancro de tiroide e cancro de pulmón in vitro.
1. A introdución do control de calidade de referencia interno no sistema pode supervisar exhaustivamente o proceso experimental e garantir a calidade experimental.
2. Alta sensibilidade: pódese detectar de forma estable unha taxa de mutación do 1 % no fondo dunha solución de reacción de ácido nucleico de tipo salvaxe de 3 ng/μL.
3. Alta especificidade: non hai reacción cruzada cos resultados de detección do ADN xenómico humano de tipo salvaxe e outros tipos mutantes.
| Nº de artigo | Nome do produto | Especificación |
| HWTS-TM006 | Kit de detección de mutacións do xene de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit 50 probas/kit |
| HWTS-TM007 | Kit de detección de mutacións do xene BRAF humano V600E (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit 48 probas/kit |
| HWTS-TM009 | Kit de detección de mutacións do xene de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) | 20 probas/kit 50 probas/kit |
| HWTS-TM012 | Kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)) | 16 probas/kit 32 probas/kit |
| HWTS-TM014 | Kit de detección de mutacións KRAS 8 (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit 48 probas/kit |
| HWTS-TM016 | Kit de detección de mutacións do xene de fusión TEL-AML1 humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
| HWTS-GE010 | Kit de detección de mutacións do xene de fusión BCR-ABL humano (PCR de fluorescencia) | 24 probas/kit |
Data de publicación: 17 de abril de 2024