As mutacións puntuais no xene KRAS están implicadas nunha variedade de tumores humanos, con taxas de mutación de aproximadamente o 17 %–25 % en todos os tipos de tumor, o 15 %–30 % no cancro de pulmón e o 20 %–50 % no cancro colorrectal. Estas mutacións impulsan a resistencia ao tratamento e a progresión tumoral a través dun mecanismo clave: a proteína P21 codificada por KRAS funciona augas abaixo da vía de sinalización do EGFR. Unha vez que KRAS muta, activa perpetuamente a sinalización augas abaixo, facendo que as terapias dirixidas ao EGFR augas arriba sexan ineficaces e levando a unha proliferación celular maligna sostida. Como resultado, as mutacións de KRAS están asociadas coa resistencia aos inhibidores da tirosina quinase do EGFR no cancro de pulmón e ás terapias con anticorpos anti-EGFR no cancro colorrectal.

En 2008, a Rede Nacional Integral do Cancro (NCCN) estableceu unhas directrices clínicas que recomendaban a realización de probas de mutacións do gen KRAS en todos os pacientes con cancro colorrectal metastásico (mCRC) antes do tratamento. As directrices destacan que a maioría das mutacións activadoras do gen KRAS ocorren nos codóns 12 e 13 do exón 2. Polo tanto, unha detección rápida e precisa das mutacións do gen KRAS é esencial para guiar unha terapia clínica axeitada.

Por que as probas KRAS son fundamentais enMetastáticoColorrectalCancestro(mCRC)

O cancro colorrectal (CCR) non é unha única enfermidade, senón un conxunto de subtipos molecularmente distintos. As mutacións do KRAS, presentes aproximadamente no 40-45 % dos pacientes con CCR, actúan como un interruptor de "activación" constante, promovendo o crecemento do cancro independentemente dos sinais externos. Para os pacientes con CCR m, o estado do KRAS determina a eficacia dos anticorpos monoclonais anti-EGFR como Cetuximab e Panitumumab:

KRAS de tipo salvaxe:É probable que os pacientes se beneficien do tratamento anti-EGFR.

KRAS mutante:Os pacientes non obteñen ningún beneficio destes axentes, o que corre o risco de sufrir efectos secundarios innecesarios, aumento dos custos e atrasos na eficacia dunha terapia.

Polo tanto, as probas de KRAS precisas e sensibles son a pedra angular da planificación do tratamento personalizado.

O desafío da detección: illar o sinal de mutación

Os métodos tradicionais adoitan carecer de sensibilidade para as mutacións de baixa abundancia, especialmente en mostras con baixo contido tumoral ou despois da descalcificación. A dificultade reside en distinguir o débil sinal de ADN mutante contra un fondo de tipo salvaxe elevado, de xeito semellante a atopar unha agulla nun palleiro. Os resultados inexactos poden levar a un tratamento desinformado e a resultados comprometidos.

A nosa solución: Enxeñería de precisión para a detección segura de mutacións

O noso kit de detección de mutacións KRAS integra tecnoloxías avanzadas para superar estas limitacións, ofrecendo unha precisión e fiabilidade excepcionais para a guía do tratamento do CCRm.

Como a nosa tecnoloxía garante un rendemento superior

• Tecnoloxía ARMS mellorada (Sistema de mutación refractaria de amplificación): baséase na tecnoloxía ARMS e incorpora tecnoloxía de potenciación patentada para aumentar a especificidade da detección.
• Enriquecemento enzimático: utiliza endonucleases de restrición para dixerir a maior parte do fondo de tipo salvaxe do xenoma humano, preservando os tipos mutantes, mellorando así a resolución de detección e reducindo a amplificación non específica debido ao alto fondo xenómico.
• Bloqueo de temperatura: introduce pasos de temperatura específicos no proceso de PCR, o que provoca unha discrepancia entre os cebadores mutantes e os modelos de tipo salvaxe, reducindo así o fondo de tipo salvaxe e mellorando a resolución da detección.
• Alta sensibilidade: Detecta con precisión ata o 1 % de ADN mutante.
• Excelente precisión: usa estándares internos e encima UNG para evitar resultados falsos positivos e negativos.
• Sinxelo e rápido: Completa as probas en aproximadamente 120 minutos, utilizando dous tubos de reacción para facilitar a detección de oito mutacións distintas, producindo resultados obxectivos e fiables.
• Compatibilidade do instrumento: Adáptase a varios instrumentos de PCR.

A medicina de precisión no cancro colorrectal comeza con diagnósticos moleculares precisos. Ao adoptar o noso kit de detección de mutacións KRAS, o seu laboratorio pode ofrecer resultados definitivos e procesables que definen directamente a vía de tratamento dun paciente.

Potencia o teu laboratorio con tecnoloxía fiable e de vangarda e permite unha atención verdadeiramente personalizada.

Contacta connoscomercadotecnia@mmtest.Com

Máis información sobre como integrar esta solución avanzada no teu fluxo de traballo de diagnóstico.

#Colorrectal #Cancro #ADN #Mutación #Precisión #Dirixido #Tratamento #Cancro

Desbloqueando a medicina de precisión no cancro colorrectal

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM