O cancro de pulmón segue a ser un desafío para a saúde mundial, e ocupa o segundo lugar entre os cancros máis diagnosticados. Só en 2020, rexistráronse máis de 2,2 millóns de casos novos en todo o mundo. O cancro de pulmón non microcítico (NSCLC) representa máis do 80 % de todos os diagnósticos de cancro de pulmón, o que destaca a necesidade urxente de estratexias de tratamento específicas e eficaces.
As mutacións do EGFR convertéronse nunha pedra angular no tratamento personalizado do NSCLC. Os inhibidores da tirosina quinase (TKI) do EGFR ofrecen unha estratexia revolucionaria ao bloquear os sinais que impulsan o cancro, inhibir o crecemento tumoral e promover a morte das células cancerosas, todo isto minimizando os danos ás células sas.
As principais directrices clínicas, incluída a NCCN, agora esixen a realización de probas de mutacións do EGFR antes de iniciar a terapia con TKI, garantindo que os pacientes axeitados reciban os fármacos axeitados desde o principio.
As mutacións do EGFR convertéronse nunha pedra angular no tratamento personalizado do NSCLC. Os inhibidores da tirosina quinase (TKI) do EGFR ofrecen unha estratexia revolucionaria ao bloquear os sinais que impulsan o cancro, inhibir o crecemento tumoral e promover a morte das células cancerosas, todo isto minimizando os danos ás células sas.
As principais directrices clínicas, incluída a NCCN, agora esixen a realización de probas de mutacións do EGFR antes de iniciar a terapia con TKI, garantindo que os pacientes axeitados reciban os fármacos axeitados desde o principio.
Presentación do kit de detección de mutacións do xene 29 do EGFR humano (PCR de fluorescencia)
Detección de precisión para decisións de tratamento seguras
O kit de detección de EGFR de Macro & Micro-Test permite a identificación rápida e precisa de 29 mutacións clave nos exóns 18–21 tanto en biopsias de tecidos como líquidas, o que permite aos médicos adaptar a terapia con confianza.
Por que elixir?Macro e microprobas'sKit de probas de EGFR?
O kit detecta 29 mutacións comúns do xene EGFR nos exóns 18-21 de mostras de tecido ou sangue de pacientes con NSCLC, cubrindo os sitios de sensibilidade e resistencia aos fármacos para guiar o uso de fármacos dirixidos como o gefitinib e o osimertinib.
- 1. Tecnoloxía ARMS mellorada: ARMS mellorado cun potenciador patentado para unha maior especificidade;
- 2. Enriquecemento enzimático: reduce o fondo de tipo salvaxe mediante a dixestión enzimática, mellorando a precisión da detección e reducindo a amplificación non específica debido ao alto fondo xenómico;
- 3. Bloqueo de temperatura: engade fases de temperatura específicas no proceso de PCR, o que reduce as discrepancias e aumenta a precisión da detección;
- 4. Alta sensibilidade: detecta mutacións de ata o 1 % de mutación;
- 5. Gran precisión: control interno e encima UNG para minimizar os resultados falsos;
- 6. Eficiencia: resultados obxectivos en 120 minutos
- 7. Compatibilidade con mostras duais: optimizada tanto para mostras de tecido como de sangue, o que ofrece flexibilidade na práctica clínica.
- 8. Ampla compatibilidade: Amplamente compatible cos principais instrumentos de PCR do mercado;
- 9. Prazo de conservación: 12 meses.
Guía de terapia con confianza
O kit axuda a maximizar os resultados clínicos e a adiantarse á resistencia con sensibilidade crítica e mutacións de resistencia.
Amplía a túa carteira de oncoloxía de precisión
Explore a nosa gama completa de solucións de detección de mutacións para KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 e moitas máis, todas deseñadas para respaldar unha atención integral baseada en biomarcadores.
Máis información:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
Data de publicación: 23 de setembro de 2025