Segundo o último informe mundial sobre o cancro, o cancro de pulmón segue a ser a principal causa de mortes relacionadas co cancro en todo o mundo, representando o 18,7 % de todas as mortes deste tipo en 2022. A gran maioría destes casos son cancro de pulmón non microcítico (NSCLC). Aínda que a dependencia histórica da quimioterapia para a enfermidade avanzada ofrecía beneficios limitados, o paradigma cambiou fundamentalmente.
O descubrimento de biomarcadores clave, como EGFR, ALK e ROS1, revolucionou o tratamento, pasando dunha abordaxe única para todos a unha estratexia de precisión que se dirixe aos impulsores xenéticos únicos do cancro de cada paciente.
Non obstante, o éxito destes tratamentos revolucionarios depende enteiramente de probas xenéticas precisas e fiables para identificar o obxectivo axeitado para o paciente axeitado.
Os biomarcadores críticos: EGFR, ALK, ROS1 e KRAS
Catro biomarcadores constitúen os piares do diagnóstico molecular do NSCLC, que guían as decisións de tratamento de primeira liña:
-EGFR:A mutación procesable máis prevalente, especialmente nas poboacións asiáticas, femininas e non fumadoras. Os inhibidores da tirosina quinase (TKI) do EGFR, como o osimertinib, melloraron drasticamente os resultados dos pacientes.
-ALK:A «mutación diamante», presente no 5-8 % dos casos de NSCLC. Os pacientes con fusión ALK positiva adoitan responder profundamente aos inhibidores de ALK, conseguindo unha supervivencia a longo prazo.
-ROS1:Compartindo semellanzas estruturais coa ALK, esta "xoia rara" atópase no 1-2 % dos pacientes con NSCLC. Existen terapias dirixidas eficaces, polo que a súa detección é fundamental.
-KRAS:Historicamente consideradas "non farmacolóxicas", as mutacións de KRAS son comúns. A recente aprobación dos inhibidores de KRAS G12C transformou este biomarcador dun marcador de prognóstico nun obxectivo procesable, revolucionando a atención para este subconxunto de pacientes.
A carteira de MMT: deseñada para a confianza no diagnóstico
Para satisfacer a necesidade urxente dunha identificación precisa de biomarcadores, MMT ofrece unha carteira de dispositivos de diagnóstico en tempo real marcados con CE-IVDKits de detección por PCR, cada un deseñado con tecnoloxía de vangarda para garantir a confianza no diagnóstico.
1. Kit de detección de mutacións do EGFR
-Tecnoloxía ARMS mellorada:Os potenciadores patentados aumentan a amplificación específica da mutación.
-Enriquecemento enzimático:As endonucleases de restrición dixiren o fondo xenómico de tipo salvaxe, enriquecendo as secuencias mutantes e mellorando a resolución.
-Bloqueo de temperatura:Un paso térmico específico reduce a cebaxe non específica, minimizando aínda máis o fondo de tipo salvaxe.
-Vantaxes principais:Sensibilidade inigualable ata1%frecuencia alélica mutante, excelente precisión con controis internos e encima UNG e un tempo de resposta rápido de aproximadamente120 minutos.
- Compatible conmostras de biopsia tanto de tecidos como líquidas.
- Kit de detección de fusión MMT EML4-ALK
- Alta sensibilidade:Detecta con precisión mutacións de fusión cun límite baixo de detección de 20 copias/reacción.
-Excelente precisión:Incorpora estándares internos para o control de procesos e encimas UNG para evitar a contaminación por arrastre, evitando eficazmente falsos positivos e negativos.
-Sinxelo e rápido:Presenta un funcionamento optimizado de tubo pechado que se completa en aproximadamente 120 minutos.
-Compatibilidade do instrumento:Adaptable a varios tipos comúnsinstrumentos de PCR en tempo real, ofrecendo flexibilidade para calquera configuración de laboratorio.
- Kit de detección de fusión MMT ROS1
Alta sensibilidade:Demostra un rendemento excepcional ao detectar de forma fiable tan só 20 copias/reacción de obxectivos de fusión.
Excelente precisión:O uso de controis de calidade internos e encimas UNG garante a fiabilidade de cada resultado, minimizando o risco de erros nos informes.
Sinxelo e rápido:Como sistema de tubo pechado, non require pasos complexos de posamplificación. Obtéñense resultados obxectivos e fiables en aproximadamente 120 minutos.
Compatibilidade do instrumento:Deseñado para unha ampla compatibilidade cunha ampla gama de máquinas de PCR convencionais, o que facilita unha sinxela integración nos fluxos de traballo de laboratorio existentes.
- Kit de detección de mutacións MMT KRAS
- Tecnoloxía ARMS mellorada, reforzada con enriquecemento enzimático e bloqueo de temperatura.
- Enriquecemento enzimático:Emprega endonucleases de restrición para dixerir selectivamente o fondo xenómico de tipo salvaxe, enriquecendo así as secuencias mutantes e mellorando significativamente a resolución de detección.
-Bloqueo de temperatura:Introduce un paso de temperatura específico para inducir a discrepancia entre os cebadores específicos de mutantes e os modelos de tipo salvaxe, o que reduce aínda máis o fondo e mellora a especificidade.
- Alta sensibilidade:Alcanza unha sensibilidade de detección do 1 % para alelos mutantes, o que garante a identificación de mutacións de baixa abundancia.
-Excelente precisión:Os estándares internos integrados e a protección encimatica UNG contra resultados falsos positivos e negativos.
-Panel completo:Configurado eficientemente para facilitar a detección de oito mutacións KRAS distintas en só dous tubos de reacción.
- Sinxelo e rápido:Ofrece resultados obxectivos e fiables en aproximadamente 120 minutos.
- Compatibilidade do instrumento:Adáptase perfectamente a varios instrumentos de PCR, o que proporciona versatilidade para laboratorios clínicos.
Por que elixir a solución MMT para o NSCLC?
Completo: Un conxunto completo para os catro biomarcadores máis importantes do NSCLC.
Tecnoloxicamente superior: as melloras patentadas (enriquecemento enzimático, bloqueo de temperatura) garanten unha alta especificidade e sensibilidade onde máis importa.
Rápido e eficiente: un protocolo uniforme de ~120 minutos en toda a carteira acelera o tempo de tratamento.
Flexible e accesible: Compatible cunha ampla gama de tipos de mostras e instrumentos de PCR convencionais, o que minimiza as barreiras de implementación.
Conclusión
Na era da oncoloxía de precisión, o diagnóstico molecular é a brúxula que guía a navegación terapéutica. Os kits de detección avanzada de MMT permiten aos médicos mapear con confianza a paisaxe xenética do NSCLC dun paciente, liberando o potencial para salvar vidas das terapias dirixidas.
Contact to learn more: marketing@mmtest.com
Data de publicación: 05-11-2025