Este momento importa. Cada vida conta.
No marco da chamada mundial para"Actúa xa: elimina o cancro de colo de útero"o mundo está acelerando cara aoObxectivos 90-70-90 para 2030:
-90%de nenas vacinadascontra o VPHaos 15 anos
-70%de mulleres examinadas cunha proba de alto rendemento aos 35 e 45 anos
-90%de mulleres con enfermidade cervical que reciben tratamento
ComoViraxes do VPHSobre o cancro de colo de útero: unha cronoloxía que debes coñecer
A liña temporal desdeVPHinfección ata o desenvolvemento do cancro de colo de útero pode abarcarDe 10 a 20 anosAínda que a maioría das infeccións por VPH son eliminadas polo sistema inmunitario nun par de anos, unha pequena porcentaxe de infeccións persiste e, co tempo, provoca cambios celulares significativos que poden progresar a cancro de colo de útero. Comprender este proceso é esencial para recoñecer a importancia das probas de detección e a vacinación regulares na prevención da enfermidade.
Infección inicial por VPH(0–6 meses):
O VPH entra no colo do útero a través de microabrasións nas células epiteliais. Na maioría dos casos, o sistema inmunitario elimina con éxito o virus dentroDe 6 a 24 meses, e non hai danos duradeiros.
Infección transitoria (de 6 meses a 2 anos):
Durante esta etapa, o sistema inmunitario do corpo continúa a loitar contra a infección. En aproximadamente o 90 % dos casos, a infección resolve sen causar complicacións, o que supón un risco mínimo de cancro de colo de útero.
Infección persistente (2–5 anos):
Nun pequeno grupo de mulleres, asVPHa infección vólvese persistente. Isto ocorre cando o virus continúa areplicarnas células cervicais, causando a expresión continua dos oncoxenes viraisE6eE7Estas proteínas inactivan importantes supresores tumorais, comopáx 53eRb, o que provoca anomalías celulares.
Neoplasia intraepitelial cervical (NIC) (3–10 anos):
As infeccións persistentes poden provocar cambios precancerosos no colo do útero coñecidos comoNeoplasia intraepitelial cervical (NIC)A CIN clasifícase en tres niveis, sendo a CIN 3 a máis grave e a que ten máis probabilidades de progresar a cancro. Esta etapa adoita desenvolverse ao longo dede 3 a 10 anosdespois dunha infección persistente, durante a cal é esencial unha revisión regular para detectar cambios precoces antes de que se forme o cancro.
Transformación maligna (5–20 anos):
Se a CIN progresa sen tratamento, pode acabar transformándose en cancro de colo de útero invasivo. O proceso desde unha infección persistente ata un cancro en toda regra pode levar desdeDe 5 a 20 anosAo longo deste longo período de tempo, as probas de cribado e a monitorización regulares son cruciais para intervir antes de que se desenvolva o cancro.
Cribado do VPHMétodos, limitacións e intervalos recomendados
- Citoloxía (proba de Papanicolaou):Examina as células cervicais para detectar anomalías cunha sensibilidade moderada,a miúdo pasan por alto infeccións temperáse recoméndase cada 3 anos para mulleres de 21 a 29 anos ou cada 3 a 5 anos xunto coa proba do VPH para mulleres de 30 a 65 anos.
- Probas de ADN do VPH:Altamente sensible para a detección de ADN de VPH-HR, ideal paracribado primario amploe o VPH precoz infeccións, cun intervalo recomendado de cada 5 anos para mulleres de 25 a 65 anos.
- Probas de ARNm do VPH:Diríxese ao ARNm E6/E7 para identificar infeccións con maior probabilidade de progresión, ofrecendomellor estratificación do risco..
A importancia da detección precoz
O/Aprogresión gradualdo VPH desde unha infección inicial ata o cancro de colo de útero subliña a necesidade dedetección precozDado que a miúdo haisen síntomasnas fases iniciais da infección ou nos cambios precancerosos, o VPH normal As probas de cribado son vitais. Ao detectar e tratar os cambios precancerosos precozmente, pódese reducir significativamente o risco de desenvolver cancro de colo de útero.
En medio do esforzo global,De mostra a respostaCribado de VPH-AReríxese como unha ferramenta fundamental: transforma diagnósticos complexos en información rápida e fiable que preveña o cancro de colo de útero antes de que comece.
AIO800: A revolución integral do cribado de VPH-AR
- Fluxo de traballo totalmente automatizado: mostra de ouriña/hisopo cervical → resultado do VPH-AR (sen pasos manuais)
- Detectáronse 14 tipos de alto risco: xenotipos 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
- Sensibilidade clinicamente crítica: 300 copias/ml: detecta infeccións antes que nunca
- Enxeñaría de acceso: a automostraxe de cérvix e ouriños permite o cribado en contornas remotas/con poucos recursos
Por que elixir o AIO800?De mostra a respostaSolución?
-Chegar a máis mulleres ampliando o acceso en comunidades desatendidas e con poucos recursos
- Eliminar o erro humano mediante a automatización para obter resultados fiables e consistentes
- Reducir custos xa que a detección precoz significa menos tratamentos en fases avanzadas
Actúa hoxe, porque cada día importa
A viaxe do VPH ao cancro de colo de útero podelevan anos, pero a decisión de examinar e previr só leva uns minutosCoas ferramentas e a concienciación axeitadas, podemos eliminar o cancro de colo de útero, proba a proba.
Contact us to learn more: marketing@mmtest.com
A detección precoz salva vidas: acabemos xuntos co cancro de colo de útero!
Data de publicación: 28 de novembro de 2025