Detección crucial de BCR-ABL para o tratamento da LMC

A leucemia mielóxena crónica (LMC) é unha enfermidade clonal maligna das células nai hematopoéticas. Máis do 95 % dos pacientes con LMC levan o cromosoma Filadelfia (Ph) nas súas células sanguíneas. E o xene de fusión BCR-ABL fórmase por unha translocación entre o protooncoxene ABL (homólogo 1 do oncoxene viral da leucemia murina de Abelson) no brazo longo do cromosoma 9 (9q34) e o xene da rexión de clúster de punto de ruptura (BCR) no brazo longo do cromosoma 22 (22q11). A súa proteína de fusión, codificada por este xene, ten actividade de tirosina quinase (TK) e activa as súas vías de sinalización posteriores (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a división celular e inhibir a apoptose celular, facendo que as células proliferen de forma maligna e, polo tanto, provocando a aparición de LMC.

O xene de fusión BCR-ABL, que é importante no desenvolvemento da LMC, serve como un marcador diagnóstico clave de LMC. A súa detección axuda a monitorizar o paciente'resposta aos inhibidores da tirosina quinase (TKI) e predí a recorrencia da leucemia, o que é esencial para un tratamento eficaz dos pacientes con LMC.

BCR-ABL humanoKit de detección de mutacións xenéticas de fusiónde Macro e Micro-Test para a detección cualitativa do BCR-ABL en pacientes con LMC, axuda no diagnóstico da LMC e guía tratamentos clínicos específicos para optimizar as estratexias terapéuticas para unha xestión eficaz dos pacientes. Xerador de fusión BCR-ABLe, queéimportanteno desenvolvemento da CML,serve como un marcador diagnóstico claveofCMLA súa detección axuda amonitorpaciente'sresposta aos inhibidores da tirosina quinase (TKI)epredí a recorrencia da leucemia, que éesencialto eficazCMLxestión de pacientes.

Kit de detección de mutacións do xene de fusión BCR-ABL humano de Macro e Micro-Test para a detección cualitativa da BCR-ABL en pacientes con LMC, asistenciasCMLdiagnósticoeguíastratamentos clínicos dirixidostooptimizareestratexias terapéuticas para unha xestión eficaz dos pacientes.

IntegralDección:Simultáneodetecciónpara3xenes de fusión comúns (P210, P190, P230)paraampla cobertura eprevención de casos perdidos;

Alta sensibilidade:A versión líquida detecta xenes de fusióncon LoDde 1000 copias/ml,e a versión liofilizadaof 500 copias/ml;

ExcelenteAprecisión: Iinternocontrole encima UNG para evitar falsos positivos&negativos;

Fácil funcionamento e eficiencia:Funcionamento de tubo pechado,libre de produtosposprocesamento,edeteccióndentro60 minutospararesultados obxectivos e fiables;

MáisOpcións：Versións líquidas e liofilizadas para as opcións dos clientes;

Ampla compatibilidade:Compatible coa maioría dos sistemas de PCR para unha ampla accesibilidade ao laboratorio.