Detección crucial de BCR-ABL para o tratamento con CML

A mieloxeneukemia crónica (CML) é unha enfermidade clonal maligna das células nai hematopoieticas. Máis do 95% dos pacientes con CML transportan o cromosoma de Filadelfia (PH) nas células do sangue. E o xene de fusión BCR-ABL está formado por unha translocación entre o proto-oncóxeno ABL (Abelson Murine Leucemia Viral Oncogene Homolog 1) no brazo longo do cromosoma 9 (9q34) e a rexión do clúster de puntos de ruptura (BCR) no brazo longo do brazo longo do cromosoma 22 (22q11). A súa proteína de fusión codificada por este xene ten a actividade da tirosina quinase (TK), e activa as súas vías de sinalización descendente (como RAS, PI3K e JAK/STAT) para promover a división celular e inhibir a apoptose celular, facendo que as células proliferen mal, e causando por iso causando por iso causando por iso causando por iso causando por iso A aparición de CML.

O xene de fusión BCR-ABL, que é importante no desenvolvemento de CML, serve como marcador de diagnóstico clave de CML. A súa detección axuda a controlar o paciente'A resposta aos inhibidores da tirosina quinase (TKIs) e prevé a recurrencia da leucemia, que é esencial para un manexo eficaz do paciente con CML.

BCR-ABL humanoKit de detección de mutación do xene fusiona partir de macro e micro-proba para a detección cualitativa do BCR-ABL en pacientes con CML, Axuda o diagnóstico de CML e as guías dirixidas a tratamentos clínicos dirixidos Para optimizar as estratexias terapéuticas para a xestión eficaz do paciente.BCR-ABL Fusion Gene, queéimportanteNo desenvolvemento de CML,serve como marcador de diagnóstico claveofCML. A súa detección axuda aMonitorpaciente'sResposta aos inhibidores da tirosina quinase (TKIs)eprevé a recorrencia da leucemia, que éesencialto eficazCMLXestión do paciente.

Kit de detección de mutación do xene BCR-ABL Human a partir de macro e micro-proba para a detección cualitativa do BCR-ABL en pacientes con CML, axudaCMLdiagnósticoeguíastratamentos clínicos dirixidostooptimizeEstratexias terapéuticas para unha xestión eficaz do paciente.

ComprensivoDEtección:Simultaneamentedetecciónpara3Xenes de fusión común (P210, P190, P230)paraampla cobertura ea prevención de casos perdidos;

Alta sensibilidade:A versión líquida detecta xenes de fusióncon Lodde 1000 copias/ml,e a versión liofilizadaof 500 copias/ml;

ExcelenteACCATICIA: INternalcontrole enzima ung para evitar falsos positivos&negativos;

Fácil funcionamento e eficiencia:Operación de tubo pechado,libre de produtospostprocesamento,edeteccióndentro60 minutosparaResultados obxectivos e fiables;

MáisOpcións：Versións líquidas e liofilizadas para as opcións dos clientes;

Ampla compatibilidade:Compatible coa maioría dos sistemas PCR para unha ampla accesibilidade ao laboratorio.