Detección de ARNm de HR-VPH de tipo 15: identifica a presenza e a ACTIVIDADE do HR-VPH

O cancro de colo de útero, a principal causa de mortalidade entre as mulleres en todo o mundo, está causado principalmente pola infección por VPH. O potencial oncoxénico da infección por VPH-AR depende do aumento da expresión dos xenes E6 e E7. As proteínas E6 e E7 únense ás proteínas supresoras de tumores p53 e pRb respectivamente, e impulsan a proliferación e transformación das células cervicais.

Non obstante, as probas de ADN do VPH confirman a presenza viral, pero non distinguen entre infeccións latentes e infeccións de transcrición activa. Pola contra, a detección de transcritos de ARNm E6/E7 do VPH serve como un biomarcador máis específico da expresión activa de oncoxenes virais e, polo tanto, é un predictor máis preciso da neoplasia intraepitelial cervical (NIC) subxacente ou do carcinoma invasivo.

ARNm E6/E7 do VPHAs probas ofrecen vantaxes significativas na prevención do cancro de colo de útero:

  • Avaliación precisa do risco: identifica infeccións por VPH activas de alto risco, o que proporciona unha avaliación do risco máis precisa que as probas de ADN do VPH.
  • Triaxe eficaz: guía os médicos na identificación dos pacientes que precisan máis investigacións, o que reduce os procedementos innecesarios.
  • Ferramenta de cribado potencial: Pode servir como ferramenta de cribado independente no futuro, especialmente para poboacións de alto risco.
  • O kit de detección de ARNm de 15 tipos de xenes E6/E7 do virus do papiloma humano de alto risco (PCR de fluorescencia) de #MMT, que detecta cualitativamente o marcador de infeccións por VPH-AR potencialmente progresivas, é unha ferramenta útil para o cribado do VPH e/ou o tratamento de pacientes.

Características do produto:

  • Cobertura completa: 15 cepas de VPH-AR relacionadas co cancro de colo de útero cubertas;
  • Excelente sensibilidade: 500 copias/ml;
  • Especificidade superiorSen actividade cruzada con citomegalovirus, HSV II e ADN xenómico humano;
  • Rentable: os obxectivos das probas están máis correlacionados coa posible enfermidade, para minimizar os exames innecesarios con custos adicionais;
  • Excelente precisión: CI para todo o proceso;
  • Ampla compatibilidade: cos principais sistemas de PCR;

Data de publicación: 25 de xullo de 2024