O cancro de colo de útero, a principal causa de mortalidade entre as mulleres en todo o mundo, está causado principalmente pola infección por VPH. O potencial oncoxénico da infección por VPH-AR depende do aumento da expresión dos xenes E6 e E7. As proteínas E6 e E7 únense ás proteínas supresoras de tumores p53 e pRb respectivamente, e impulsan a proliferación e transformación das células cervicais.
Non obstante, as probas de ADN do VPH confirman a presenza viral, pero non distinguen entre infeccións latentes e infeccións de transcrición activa. Pola contra, a detección de transcritos de ARNm E6/E7 do VPH serve como un biomarcador máis específico da expresión activa de oncoxenes virais e, polo tanto, é un predictor máis preciso da neoplasia intraepitelial cervical (NIC) subxacente ou do carcinoma invasivo.
ARNm E6/E7 do VPHAs probas ofrecen vantaxes significativas na prevención do cancro de colo de útero:
- Avaliación precisa do risco: identifica infeccións por VPH activas de alto risco, o que proporciona unha avaliación do risco máis precisa que as probas de ADN do VPH.
- Triaxe eficaz: guía os médicos na identificación dos pacientes que precisan máis investigacións, o que reduce os procedementos innecesarios.
- Ferramenta de cribado potencial: Pode servir como ferramenta de cribado independente no futuro, especialmente para poboacións de alto risco.
- O kit de detección de ARNm de 15 tipos de xenes E6/E7 do virus do papiloma humano de alto risco (PCR de fluorescencia) de #MMT, que detecta cualitativamente o marcador de infeccións por VPH-AR potencialmente progresivas, é unha ferramenta útil para o cribado do VPH e/ou o tratamento de pacientes.
Características do produto:
- Cobertura completa: 15 cepas de VPH-AR relacionadas co cancro de colo de útero cubertas;
- Excelente sensibilidade: 500 copias/ml;
- Especificidade superiorSen actividade cruzada con citomegalovirus, HSV II e ADN xenómico humano;
- Rentable: os obxectivos das probas están máis correlacionados coa posible enfermidade, para minimizar os exames innecesarios con custos adicionais;
- Excelente precisión: CI para todo o proceso;
- Ampla compatibilidade: cos principais sistemas de PCR;
Data de publicación: 25 de xullo de 2024