O cancro de útero, a principal causa de mortalidade entre mulleres en todo o mundo, é principalmente causada pola infección por VPH. O potencial oncogénico da infección por HR-HPV depende do aumento das expresións dos xenes E6 e E7. As proteínas E6 e E7 únense ás proteínas supresoras do tumor P53 e PRB respectivamente, e impulsan a proliferación e transformación das células cervicais.
Non obstante, as probas de ADN do VPH confirman a presenza viral, non discernen entre infeccións latentes e activamente transcritas. En contraste, a detección de transcricións de ARNm de HPV E6/E7 serve como biomarcador máis específico da expresión oncóxena viral activa, e, polo tanto, é un predictor máis preciso do neoplasia intraepitelial cervical subxacente (CIN) ou carcinoma invasivo.
ARNm HPV E6/E7As probas ofrecen vantaxes significativas na prevención do cancro de útero:
- Avaliación de risco precisa: identifica infeccións activas e de alto risco de VPH, proporcionando unha avaliación de risco máis precisa que as probas de ADN do VPH.
- Triaxe eficaz: guía aos médicos para identificar pacientes que precisen máis investigacións, reducindo os procedementos innecesarios.
- Ferramenta de cribado potencial: pode servir como ferramenta autónoma de cribado no futuro, especialmente para poboacións de alto risco.
- 15 tipos de kit de detección de ARNm de xenes de xene Papillomavirus E6/E7 de alto risco (PCR de fluorescencia) de #MMT, detectando cualitativamente o marcador para infeccións potencialmente progresivas de VHP HR, é unha ferramenta útil para o cribado de VPH e/ou a xestión do paciente.
Características do produto:
- Cobertura completa: cepas de 15 horas de HPV relacionadas co cancro de útero cuberto;
- Excelente sensibilidade: 500 copias/ml;
- Especificidade superior: Non hai actividade cruzada con citomegalovirus, HSV II e ADN xenómico humano;
- Efectivo: a proba de obxectivos máis estreitamente correlacionada coa enfermidade posible, para minimizar os exames innecesarios con custos adicionais;
- Excelente precisión: IC para todo o proceso;
- Compatibilidade ampla: cos sistemas de PCR mainstream;
Tempo de publicación: xul-25-2024