Resistencia a ácidos nucleicos e rifampicina de Mycobacterium Tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, coñecida abreviadamente como bacilo da tuberculose (TB), é a bacteria patóxena que causa a tuberculose. Actualmente, os fármacos antituberculosos de primeira liña que se usan habitualmente inclúen a isoniazida, a rifampicina e o hexambutol, etc. Os fármacos antituberculosos de segunda liña inclúen as fluoroquinolonas, a amikacina e a kanamicina, etc. Os novos fármacos desenvolvidos son a linezolida, a bedaquilina e o delamani, etc. Non obstante, debido ao uso incorrecto dos fármacos antituberculosos e ás características da estrutura da parede celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos fármacos antituberculosos, o que supón serios desafíos para a prevención e o tratamento da tuberculose.

A rifampicina úsase amplamente no tratamento de pacientes con tuberculose pulmonar desde finais da década de 1970 e ten un efecto significativo. Foi a primeira opción para acurtar a quimioterapia dos pacientes con tuberculose pulmonar. A resistencia á rifampicina débese principalmente á mutación do xene rpoB. Aínda que constantemente aparecen novos fármacos antituberculosos e a eficacia clínica dos pacientes con tuberculose pulmonar tamén seguiu mellorando, aínda existe unha relativa escaseza de fármacos antituberculosos e o fenómeno do uso irracional de fármacos na clínica é relativamente alto. Obviamente, a Mycobacterium tuberculosis en pacientes con tuberculose pulmonar non se pode eliminar completamente de maneira oportuna, o que finalmente leva a diferentes graos de resistencia aos fármacos no corpo do paciente, prolonga o curso da enfermidade e aumenta o risco de morte do paciente.