Mycobacterium Tuberculosis Resistencia ao ácido nucleico e á rifampicina
Nome do produto
HWTS-RT074B-Kit de detección de resistencia ao ácido nucleico e á rifampicina de Mycobacterium Tuberculosis (curva de fusión)
Certificado
CE
Epidemioloxía
Mycobacterium tuberculosis, en breve como o bacilo tuberculoso, TB, é a bacteria patóxena que causa a tuberculose.Actualmente, os fármacos antituberculosos de primeira liña de uso habitual inclúen isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os fármacos antituberculosos de segunda liña inclúen fluoroquinolonas, amikacina e kanamicina, etc. Os novos fármacos desenvolvidos son linezolid, bedaquilina e delamani, etc. Non obstante, debido ao uso incorrecto de fármacos antituberculosos e ás características da estrutura da parede celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos fármacos aos fármacos antituberculosos, o que supón serios desafíos para a prevención e o tratamento da tuberculose.
A rifampicina utilizouse amplamente no tratamento de pacientes con tuberculose pulmonar desde finais da década de 1970 e ten un efecto significativo.Foi a primeira opción para acurtar a quimioterapia dos pacientes con tuberculose pulmonar.A resistencia á rifampicina é causada principalmente pola mutación do xene rpoB.Aínda que saen constantemente novos fármacos antituberculosos e a eficacia clínica dos pacientes con tuberculose pulmonar tamén continuou mellorando, aínda hai unha falta relativa de fármacos contra a tuberculose e o fenómeno do uso irracional de drogas en clínica é relativamente alto.Obviamente, a Mycobacterium tuberculosis en pacientes con tuberculose pulmonar non pode ser completamente eliminada de forma oportuna, o que eventualmente leva a diferentes graos de resistencia aos medicamentos no corpo do paciente, prolonga o curso da enfermidade e aumenta o risco de morte do paciente.
Canle
Canle | Canles e fluoróforos | Tampón de reacción A | Tampón de reacción B | Tampón de reacción C |
Canal FAM | Reporteiro: FAM, Quencher: Ningún | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD e IS6110 |
Canle CY5 | Reporteiro: CY5, Quencher: Ningún | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
Canle HEX (VIC). | Reporteiro: HEX (VIC), Quencher: Ningún | Control interno | Control interno | Control interno |
Parámetros técnicos
Almacenamento | ≤-18 ℃ Na escuridade |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de espécimen | Esputo |
CV | ≤5,0 % |
LoD | Mycobacterium tuberculosis 50 bacterias/ml Tipo salvaxe resistente á rifampicina: 2x103bacterias/ml mutante homocigoto: 2x103bacterias/ml |
Especificidade | Detecta Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaxe e os sitios de mutación doutros xenes de resistencia a medicamentos como katG 315G>C\A, InhA-15C>T, os resultados das probas non mostran resistencia á rifampicina, o que significa que non hai reactividad cruzada. |
Instrumentos aplicables: | Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 Sistema de PCR en tempo real LightCycler480® |
Fluxo de traballo
Se usa o kit xeral de ADN/ARN de macro e microtest (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (que se pode usar con macro e microtest automático Extractor de ácidos nucleicos (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ou Columna de ADN/ARN viral de Macro e Micro-Test (HWTS-3022-50) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para extracción, engade 200 μL de control positivo, control negativo e mostra de esputo procesado para ser probados en secuencia, e engadir 10 μL de control interno por separado ao control positivo, control negativo e mostra de esputo procesado a probar, e os pasos posteriores deben levarse a cabo rigorosamente. segundo as instrucións de extracción.O volume de mostra extraído é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 100 μL.