Ácido nucleico de Mycobacterium tuberculose e resistencia á rifampicina

Mycobacterium tuberculosis ， pouco como Bacillus, TB, é a bacteria patóxena que causa tuberculose. Actualmente, os medicamentos anti-tuberculose de primeira liña usados ​​inclúen isoniazida, rifampicina e hexambutol, etc. Os medicamentos anti-tuberculose de segunda liña inclúen fluoroquinolonas, amikacina e kanamicina, etc. . Non obstante, debido ao uso incorrecto de Os fármacos anti-tuberculose e as características da estrutura da parede celular da tuberculose de Mycobacterium, Mycobacterium tuberculosis desenvolve a resistencia ás drogas aos fármacos anti-tuberculose, o que trae serios retos á prevención e tratamento da tuberculose.

A rifampicina foi moi utilizada no tratamento de pacientes con tuberculose pulmonar desde finais dos anos 70 e ten un efecto significativo. Foi a primeira opción para acurtar a quimioterapia dos pacientes con tuberculose pulmonar. A resistencia á rifampicina é causada principalmente pola mutación do xene RPOB. A pesar de que os novos fármacos anti-tuberculose saen constantemente e a eficacia clínica dos pacientes con tuberculose pulmonar tamén continuou mellorando, aínda hai unha falta relativa de fármacos anti-tuberculose e o fenómeno do consumo de drogas irracionais en clínica é relativamente alto. Obviamente, a tuberculose de Mycobacterium en pacientes con tuberculose pulmonar non pode ser asasinada completamente de xeito oportuno, o que finalmente leva a diferentes graos de resistencia ás drogas no corpo do paciente, prolonga o curso da enfermidade e aumenta o risco de morte do paciente.