Mutación da INH de Mycobacterium Tuberculosis
Nome do produto
Kit de detección de mutacións de Mycobacterium Tuberculosis INH HWTS-RT137 (curva de fusión)
Epidemioloxía
Mycobacterium tuberculosis, coñecida abreviadamente como bacilo da tuberculose (TB), é a bacteria patóxena que causa a tuberculose. Actualmente, os fármacos antituberculosos de primeira liña que se empregan habitualmente inclúen a INH, a rifampicina e o hexambutol, etc. Os fármacos antituberculosos de segunda liña inclúen as fluoroquinolonas, a amikacina e a kanamicina, etc. Os novos fármacos desenvolvidos son a linezolid, a bedaquilina e o delamani, etc. Non obstante, debido ao uso incorrecto dos fármacos antituberculosos e ás características da estrutura da parede celular de Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos fármacos antituberculosos, o que supón serios desafíos para a prevención e o tratamento da tuberculose.
Canle
| FAM | Ácido nucleico MP |
| ROX | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | ≤-18 ℃ |
| Vida útil | 12 meses |
| Tipo de mostra | esputo |
| CV | ≤5% |
| Nivel de detalle | O límite de detección para as bacterias INH de tipo salvaxe é de 2 x 10³ bacterias/ml e o límite de detección para as bacterias mutantes é de 2 x 10³ bacterias/ml. |
| Especificidade | a. Non se observa ningunha reacción cruzada entre o xenoma humano, outras micobacterias non tuberculosas e patóxenos de pneumonía detectados por este kit.b. Detectáronse os sitios de mutación doutros xenes resistentes a fármacos en Mycobacterium tuberculosis de tipo salvaxe, como a rexión determinante da resistencia do xene rpoB da rifampicina, e os resultados das probas non mostraron resistencia á INH, o que indica que non hai reactividade cruzada. |
| Instrumentos aplicables | Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96PSistemas de PCR en tempo real BioRad CFX96LightCycler480®Sistema de PCR en tempo real |
Fluxo de traballo
Se se emprega o kit xeral de ADN/ARN Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (que se pode empregar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. para a extracción, engada 200 μL do control negativo e da mostra de esputo procesada que se vai analizar secuencialmente e engada 10 μL do control interno por separado á mostra de esputo procesada e de control negativo que se vai analizar. Os pasos seguintes deben levarse a cabo estritamente segundo as instrucións de extracción. O volume da mostra extraída é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 100 μL.
