Mutación inh inh mutación de Mycobacterium tuberculosis
Nome do produto
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculose Kit de detección de mutación inh (curva de fusión)
Epidemioloxía
A tuberculose de Mycobacterium, pouco como o tubérculo bacillus (TB), é a bacteria patóxena que causa tuberculose. Actualmente, os medicamentos anti-tuberculose de primeira liña usados inclúen INH, rifampicina e hexambutol, etc. Os medicamentos anti-tuberculose de segunda liña inclúen fluoroquinolonas, amikacina e kanamicina, etc. As novas drogas desenvolvidas son linezolidas, bedalquilina e delamani, etc. . Non obstante, debido ao uso incorrecto de medicamentos anti-tuberculose e As características da estrutura da parede celular da tuberculose de Mycobacterium, Mycobacterium tuberculosis desenvolve resistencia aos medicamentos aos fármacos anti-tuberculose, o que trae serios retos para a prevención e o tratamento da tuberculose.
Canle
Fam | Ácido nucleico MP |
Rox | Control interno |
Parámetros técnicos
Almacenamento | ≤-18 ℃ |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de exemplar | esputo |
CV | ≤5% |
LOD | O límite de detección para bacterias INH de tipo salvaxe é de 2x103 bacterias/ml, e o límite de detección para bacterias mutantes é de 2x103 bacterias/ml. |
Especificidade | A. Non hai reacción cruzada entre o xenoma humano, outros patóxenos de micobacterias e pneumonía detectadas por este kit.b. Os sitios de mutación doutros xenes resistentes aos fármacos na tuberculose de Mycobacterium de tipo salvaxe, como a rexión determinante de resistencia do xen rpoB de rifampicina, e os resultados da proba non mostraron resistencia a INH, indicando ningunha reactividade cruzada. |
Instrumentos aplicables | SLAN-96P Sistemas de PCR en tempo realBIORAD CFX96 SISTEMAS PCR en tempo realLightcycler480®Sistema PCR en tempo real |
Fluxo de traballo
Se use o kit xeral de ADN/ARN de Macro & Micro-Test (HWTS-3019) (que se pode usar con extractor de ácido nucleico automático macro e micro-proba (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Para a súa extracción, engade 200 μL do control negativo e a mostra de esputo procesada a proba secuencia, e engade 10 µl do control interno por separado no control negativo, a mostra de esputo procesada a probar e os pasos posteriores deberían realizarse estrictamente segundo as instrucións de extracción. O volume de mostra extraído é de 200 µl e o volume de elución recomendado é de 100 µl.