Virus da Gripe A Universal/H1/H3

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa do ácido nucleico de tipo universal do virus da gripe A, tipo H1 e tipo H3 en mostras de hisopo nasofarínxeo humano.


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Nome do produto

HWTS-RT012 Kit de detección múltiple de ácidos nucleicos universal/H1/H3 para virus da gripe A (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

Mycoplasma pneumoniae (MP) é o microorganismo procariota máis pequeno cunha estrutura celular e sen parede celular entre bacterias e virus.MP causa principalmente infeccións do tracto respiratorio en humanos, especialmente en nenos e mozos.MP pode causar pneumonía por Mycoplasma hominis, infeccións do tracto respiratorio en nenos e pneumonía atípica.Os síntomas clínicos son diversos, na súa maioría tose severa, febre, calafríos, dor de cabeza, dor de garganta, infección do tracto respiratorio superior e bronconeumonía son os máis frecuentes.Algúns pacientes poden desenvolver unha pneumonía grave por infección do tracto respiratorio superior e pode ocorrer unha insuficiencia respiratoria severa ou mesmo a morte.A MP é un dos patóxenos comúns e importantes na pneumonía adquirida na comunidade (PAC), representando entre o 10% e o 30% da PAC, e a proporción pode aumentar de 3 a 5 veces cando a MP é prevalente.Nos últimos anos, a proporción de MP nos patóxenos da PAC aumentou gradualmente.A incidencia da infección por Mycoplasma pneumoniae aumentou e, debido ás súas manifestacións clínicas inespecíficas, é fácil de confundir con arrefriados bacterianos e virais.Polo tanto, a detección precoz de laboratorio é de gran importancia para o diagnóstico clínico e o tratamento.

Canle

FAM ácido nucleico de virus de tipo universal da gripe A
VIC/HEX ácido nucleico do virus da gripe A H1
ROX ácido nucleico do virus da gripe A H3
CY5 control interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 9 meses
Tipo de espécimen hisopo nasofarínxeo
Ct ≤38
CV ≤5,0 %
LoD 500 copias/μL
Especificidade

Non hai reactividad cruzada con outras mostras respiratorias como a gripe A, a gripe B, a Legionella pneumophila, a febre Rickettsia Q, a Chlamydia pneumoniae, a adenovirus, o virus respiratorio sincitial, a parainfluenza 1, 2, 3, o virus Coxsackie, o virus eco, o metapneumovirus A1/A2/A2. B1/B2, virus respiratorio sincitial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, etc. e ADN xenómico humano.

Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5

Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tempo real LightCycler®480

Sistema de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer)

Ciclador térmico cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Reactivo de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R) de Tiangen Biotech (Beijing) Co.,Ltd.A extracción debe realizarse estrictamente segundo as instrucións de uso.O volume de mostra extraído é de 140 μl e o volume de elución recomendado é de 60 μl.

Opción 2.

Kit de macro e micro-probas de ADN/ARN viral (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e extractor automático de ácidos nucleicos de macro e micro-probas (HWTS-3006C, HWTS-3006B).A extracción debe realizarse estrictamente segundo as instrucións de uso.O volume de mostra extraído é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 80 μL.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo