Ácido nucleico do citomegalovirus humano (HCMV)

O citomegalovirus humano (HCMV) é un membro co xenoma máis grande da familia dos virus do herpes e pode codificar máis de 200 proteínas. O HCMV está estreitamente restrinxido no seu rango de hóspedes aos humanos, e aínda non existe un modelo animal da súa infección. O HCMV ten un ciclo de replicación lento e longo para formar un corpo de inclusión intranuclear e desencadear a produción de corpos de inclusión perinucleares e citoplasmáticos e inchazo celular (células xigantes), de aí o seu nome. Segundo a heteroxeneidade do seu xenoma e fenotipo, o HCMV pódese dividir nunha variedade de cepas, entre as cales hai certas variacións antixénicas que, con todo, non teñen importancia clínica.

A infección por HCMV é unha infección sistémica que afecta clinicamente a múltiples órganos, ten síntomas complexos e diversos, é maioritariamente silenciosa e pode causar que algúns pacientes desenvolvan lesións multiorgánicas, como retinite, hepatite, pneumonía, encefalite, colite, monocitose e púrpura trombocitopénica. A infección por HCMV é moi común e parece estenderse por todo o mundo. Ten unha alta prevalencia na poboación, con taxas de incidencia do 45-50 % e máis do 90 % nos países desenvolvidos e en desenvolvemento, respectivamente. O HCMV pode permanecer latente no corpo durante moito tempo. Unha vez que a inmunidade do corpo se debilita, o virus actívase para causar enfermidades, especialmente infeccións recorrentes en pacientes con leucemia e pacientes transplantados, e pode causar necrose de órganos transplantados e poñer en perigo a vida dos pacientes en casos graves. Ademais de nacementos de nenos mortos, aborto espontáneo e parto prematuro por infección intrauterina, o citomegalovirus tamén pode causar malformacións conxénitas, polo que a infección por HCMV pode afectar a atención prenatal e posnatal e a calidade da poboación.