Ácido nucleico de citomegalovirus humano (HCMV)

O citomegalovirus humano (HCMV) é un membro do xenoma máis grande da familia do virus do herpes e pode codificar máis de 200 proteínas. O HCMV está estreitamente restrinxido no seu rango de hóspede aos humanos e aínda non hai ningún modelo animal da súa infección. O HCMV ten un ciclo de replicación lento e longo para formar un corpo de inclusión intranuclear e desencadea a produción de corpos de inclusión perinucleares e citoplasmáticos e inchazo celular (células xigantes), de aí o nome. Segundo a heteroxeneidade do seu xenoma e fenotipo, o HCMV pódese dividir nunha variedade de cepas, entre as que hai certas variacións antixenicas, que, sen embargo, non teñen importancia clínica.

A infección por HCMV é unha infección sistémica, que implica clínicamente múltiples órganos, ten síntomas complexos e diversos, é maioritariamente silenciosa e pode provocar que algúns pacientes desenvolvan lesións múltiples de órganos incluíndo retinitis, hepatite, pneumonía, encefalite, colite, monocitosis e trombocitopénico purpura. A infección por HCMV é moi común e parece estenderse en todo o mundo. É moi frecuente na poboación, con taxas de incidencia de 45-50% e máis do 90% nos países desenvolvidos e en desenvolvemento, respectivamente. O HCMV pode deixarse ​​no corpo durante moito tempo. Unha vez que a inmunidade do corpo se debilita, o virus activarase para causar enfermidades, especialmente infeccións recorrentes en pacientes con leucemia e pacientes transplantes e pode causar necrose de órganos transplantados e poñer en perigo a vida dos pacientes en casos graves. Ademais do parto morto, o aborto e o parto prematuro mediante infección intrauterina, o citomegalovirus tamén pode causar malformacións conxénitas, polo que a infección por HCMV é capaz de afectar a atención prenatal e posnatal e a calidade da poboación.