Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium
Nome do produto
HWTS-UR043-Kit de detección de ácidos nucleicos de Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum e Mycoplasma genitalium
Epidemioloxía
A *Chlamydia trachomatis* (CT) é un tipo de microorganismo procariota estritamente parasitario nas células eucariotas. A *Chlamydia trachomatis* divídese en serotipos AK segundo o método de serotipificación. As infeccións do tracto uroxenital son causadas principalmente polos serotipos DK da variante biolóxica do tracoma, e nos machos maniféstanse principalmente como uretrite, que pode aliviarse sen tratamento, pero a maioría delas vólvense crónicas, agravándose periodicamente e poden combinarse con epididimite, proctite, etc. Nas femias, a uretrite, cervicite, etc. e complicacións máis graves da salpinxite poden causar uretrite, cervicite, etc., e complicacións máis graves da salpinxite. O *Ureaplasma urealyticum* (UU) é o microorganismo procariota máis pequeno que pode vivir de forma independente entre bacterias e virus, e tamén é un microorganismo patóxeno propenso a infeccións xenitais e do tracto urinario. Nos homes, pode causar prostatite, uretrite, pielonefrite, etc. Nas mulleres, pode causar reaccións inflamatorias no tracto reprodutivo, como vaxinite, cervicite e enfermidade inflamatoria pélvica. É un dos patóxenos que causan infertilidade e aborto. Mycoplasma genitalium (MG) é un patóxeno de enfermidades de transmisión sexual extremadamente difícil de cultivar e de crecemento lento, e é o tipo máis pequeno de micoplasma [1]. A lonxitude do seu xenoma é de só 580 pb. Mycoplasma genitalium é un patóxeno de infeccións de transmisión sexual que causa infeccións do tracto reprodutivo, como uretrite e epididimite non gonocócicas nos homes, cervicite e enfermidade inflamatoria pélvica nas mulleres, e está asociado a aborto espontáneo e parto prematuro.
Parámetros técnicos
Almacenamento | -18 ℃ |
Vida útil | 12 meses |
Tipo de mostra | hisopo uretral masculino, hisopo cervical feminino, hisopo vaxinal feminino |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
Nivel de detalle | 400 copias/μL |
Instrumentos aplicables | Aplicable ao reactivo de detección de tipo I: Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500, QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real, Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistemas de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology), Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96, Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96. Aplicable ao reactivo de detección de tipo II: EudemónTMAIO800 (HWTS-EQ007) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Fluxo de traballo
Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) e kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (que se pode usar con EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
O volume de mostra extraída é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 150 μL.