Kit de detección de anticorpos IgM/IgG para o virus da chikungunya (ouro coloidal)
Nome do produto
Kit de detección de anticorpos IgM/IgG para o virus da chikungunya (ouro coloidal)
Epidemioloxía
A chikungunya é unha enfermidade infecciosa aguda causada polo virus da chikungunya (CHIKV), transmitida polos mosquitos Aedes e caracterizada por febre, erupcións cutáneas e dor nas articulacións. Confirmouse que a chikungunya era prevalente en Tanzania en 1952 e o virus illouse en 1956. A enfermidade é principalmente prevalenteen África e no sueste asiático, e causou unha epidemia a grande escala na rexión do océano Índico nos últimos anos [1]. O virus da chikungunya ten un serotipo e pódese dividir en tres xenotipos, concretamente o tipo de África occidental, o tipo de África centro-leste-meridional e o tipo asiático [2]. O virus da chikungunya atopouse en máis de 110 países de Asia, África, Europa e América [3]. Os síntomas clínicos da enfermidade son similares aos da febre do dengue e é doado diagnosticala erroneamente. Aínda que a taxa de mortalidade é moi baixa, é doado formar brotes e epidemias a grande escala en zonas con alta densidade de mosquitos [4]. Os anticorpos IgM e IgG en mostras de sangue completo, soro ou plasma humano poden usarse como ferramenta de diagnóstico auxiliar para a infección temperá polo virus da chikungunya na práctica clínica. Este kit é axeitado para detectar anticorpos contra a chikungunya en individuos que presentan certos síntomas.
Parámetros técnicos
| Almacenamento | 4~30 ℃ |
| Vida útil | 24 meses |
| Tipo de mostra | Mostras de soro, plasma e sangue enteiro |
| Nivel de detalle | Para a detección de IgM: sensibilidade 97,56 %, especificidade98,74 %, taxa de coincidencia total do 98,50 %. Para a detección de IgG: sensibilidade 97,67 %, especificidade 98,73 %, taxa de coincidencia total 98,50 %. |
| Especificidade | Non se observou reactividade cruzada nas probas de reactividade cruzada deste kit conVirus da encefalite xaponesa, virus da encefalite transmitida por carrachas, febre intensa con virus da síndrome da trombocitopenia, virus da febre hemorráxica de Xinjiang Hantavirus, virus da dengue, virus da hepatite C, virus da gripe A e gripe Virus B. |
Fluxo de traballo:
Lea atentamente o manual de instrucións antes de realizar a proba. Antes da proba, retire todos os reactivos e mostras que se van analizar das condicións de almacenamento e deixe que volvan á temperatura ambiente. A proba debe realizarse a temperatura ambiente.
Mostras de soro, plasma e sangue enteiro:
1. Saque a tarxeta de proba da bolsa de papel de aluminio e colóquea sobre unha superficie plana e seca;
2. Empregue unha pipeta para engadir 1 gota de soro, plasma ou sangue enteiro (uns 10 µL) ao pozo de mostra "S";
3. A continuación, engade 2 gotas de diluínte de mostra (uns 70 µL) ao pozo de mostra "S";
4. Emite unha avaliación do resultado nun prazo de 15 a 20 minutos. O resultado mostrado despois de 20 minutos non é válido.
