4 tipos de virus respiratorios
Nome do produto
HWTS-RT099- Kit de detección de ácidos nucleicos de 4 tipos de virus respiratorios (PCR de fluorescencia)-Sistema de PCR en tempo real NED-ABI 7500/Sistemas de PCR en tempo real rápidos ABI 7500/QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real
Kit de detección de ácidos nucleicos de virus respiratorios HWTS-RT158-4 (PCR de fluorescencia)内参Quasar 705
Epidemioloxía
A enfermidade do coronavirus de 2019, coñecida como "COVID-19", refírese á pneumonía causada por2019-nCoVinfección.2019-nCoVé un coronavirus pertencente ao xénero β. A COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda e a poboación é xeralmente susceptible. Na actualidade, a fonte de infección son principalmente pacientes infectados por2019-nCoVe as persoas infectadas asintomáticas tamén poden converterse na fonte de infección. Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, na súa maioría de 3 a 7 días. As principais manifestacións son febre, tose seca e fatiga. Algúns pacientes tiñan síntomascomoconxestión nasal, mucosidade nasal, dor de gorxa, mialxia e diarrea, etc..
Canle
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | -18 ℃ |
| Vida útil | 9 meses |
| Tipo de mostra | Hisopado orofarínxeo |
| Ct | ≤38 |
| Nivel de detalle | 2019-nCoV: 300 copias/mlVirus da gripe A/virus da gripe B/virus respiratorio sincitial: 500 copias/ml |
| Especificidade | a) Os resultados da reactividade cruzada mostran que non hai reacción cruzada entre o kit e o coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus da parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus pulmonar humano, virus de Epstein-Barr, virus do sarampelo, virus do citomegalo humano, rotavirus, norovirus, virus da parotite, virus da varicela-zóster, lexionela, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus do fume, candida albicans, candida glabrata, pneumocystis jiroveci e recentemente nados. criptococo e ácido nucleico xenómico humano. b) Capacidade antiinterferencial: mucina seleccionada (60 mg/ml), 10 % (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluíndo conservantes) (20 mg/ml), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetonido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml), clorhidrato de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacino (10 μg/ml) e tobramicina (0,6 mg/ml) para a proba de interferencia, e os resultados amosan que as substancias interferentes coas concentracións mencionadas anteriormente non teñen reacción de interferencia cos resultados das probas de patóxenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-3006) producidos por Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. O volume de mostra extraída é de 200 μL e o volume de elución recomendado é de 80 μL.
Opción 2.
Kit mini de ARN viral QIAamp (52904) producido por QIAGEN ou kit de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R) producido por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. O volume de mostra extraída é de 140 μL e o volume de elución recomendado é de 60 μL.
