4 tipos de virus respiratorios
Nome do produto
HWTS-RT099- Kit de detección de ácidos nucleicos de 4 tipos de virus respiratorios (PCR de fluorescencia)
Epidemioloxía
A enfermidade do virus Corona 2019, coñecida como "COVID-19", refírese á pneumonía causada por2019-nCoVinfección.2019-nCoVé un coronavirus pertencente ao xénero β.A COVID-19 é unha enfermidade infecciosa respiratoria aguda e a poboación é xeralmente susceptible.Na actualidade, a fonte de infección son principalmente os pacientes infectados2019-nCoV, e as persoas infectadas asintomáticas tamén poden converterse na fonte de infección.Segundo a investigación epidemiolóxica actual, o período de incubación é de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.Febre, tose seca e cansazo son as principais manifestacións.Algúns pacientes tiñan síntomass comoconxestión nasal, secreción nasal, dor de garganta, mialxia e diarrea, etc.
Canle
| FAM | 2019-nCoV |
| VIC(HEX) | RSV |
| CY5 | IFV A |
| ROX | IFV B |
| NED | Control Interno |
Parámetros técnicos
| Almacenamento | -18℃ |
| Vida útil | 9 meses |
| Tipo de espécimen | Hisopo orofarínxeo |
| Ct | ≤38 |
| LoD | 2019-nCoV: 300 copias/mlVirus da gripe A/Virus da gripe B/Virus respiratorio sincitial: 500 copias/ml |
| Especificidade | a) Os resultados de reactividad cruzada mostran que non hai reaccións cruzadas entre o kit e o coronavirus humano SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus parainfluenza tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, chlamydia pneumoniae, metapneumovirus humano, enterovirus A, B, C, D, virus pulmonar humano, virus de epstein-barr, virus do sarampión, virus do citomegalo humano, rotavirus, norovirus, virus da parotite, varicela-zoster virus, legionella, bordetella pertussis, haemophilus influenzae, staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, smoke aspergillus, candida albicans, candida glabrata, pneumococcus e ácido criptococcusímico humano recén nacido. b) Capacidade antiinterferencia: seleccione mucina (60 mg/ml), 10% (v/v) de sangue e fenilefrina (2 mg/ml), oximetazolina (2 mg/ml), cloruro de sodio (incluíndo conservantes) (20 mg/ml). ), beclometasona (20 mg/ml), dexametasona (20 mg/ml), flunisolida (20 μg/ml), acetónido de triamcinolona (2 mg/ml), budesonida (2 mg/ml), mometasona (2 mg/ml), fluticasona (2 mg/ml) ), clorhidrato de histamina (5 mg/ml), interferón alfa (800 UI/ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirina (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), peramivir (1 mg/ml), lopinavir (500 mg/ml). ml), ritonavir (60 mg/ml), mupirocina (20 mg/ml), azitromicina (1 mg/ml), ceftriaxona (40 μg/ml), meropenem (200 mg/ml), levofloxacino (10 μg/ml) e tobramicina (0,6 mg/ml). mL) para a proba de interferencia, e os resultados mostran que as substancias interferentes coas concentracións mencionadas anteriormente non teñen reacción de interferencia aos resultados das probas de patóxenos. |
| Instrumentos aplicables | Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real rápido de Applied Biosystems 7500 Sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5 |
Fluxo de traballo
Opción 1.
Kit de macro e micro-probas de ADN/ARN viral (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) e extractor automático de ácidos nucleicos de macro e micro-test (HWTS-3006) producido por Jiangsu Macro & Micro -Test Med-Tech Co., Ltd. O volume de mostra extraído é de 200 μl e o volume de elución recomendado é de 80 μl.
Opción 2.
QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) producido por QIAGEN ou Kit de extracción ou purificación de ácidos nucleicos (YDP315-R) producido por Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. O volume de mostra extraído é de 140 μL e o volume de elución recomendado é de 60 μL.
