Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) para 28 tipos de virus do papiloma humano (tipificación 16/18/45)

Descrición curta:

[ProdutoCódigo] HWTS-CC024

[Uso previsto]

Este kit é axeitado para a detección cualitativa in vitro de 28 tipos de ácidos nucleicos do virus do papiloma humano (VPH 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).senclínicourinamostra,mostra de hisopo cervical feminino e mostra de hisopo vaxinal feminino, así como o VPH 16/18/45 detección de escritura, mentresos tipos restantes non poden ser completamentedistinguido, proporcionando unaxuda eno diagnóstico e o tratamento da infección por VPH.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

 Kit de detección de ácidos nucleicos (PCR de fluorescencia) para 28 tipos de virus do papiloma humano (tipificación 16/18/45)

Epidemioloxía

O virus do papiloma humano (VPH) pertence á familia Papillomaviridae, un virus de ADN bicatenario circular de molécula pequena, sen envoltura, cun xenoma duns 8000 pares de bases (pb). O VPH infecta os humanos por contacto directo ou indirecto con obxectos contaminados ou por transmisión sexual. O virus non só é específico do hóspede, senón tamén do tecido, e só pode infectar a pel humana e as células epiteliais das mucosas, causando unha variedade de papilomas ou verrugas na pel humana e danos proliferativos no epitelio do tracto reprodutivo.

O cancro de colo de útero é un dos tumores malignos máis comúns do tracto reprodutivo feminino. Os estudos demostraron que as infeccións persistentes por VPH e as infeccións múltiples son unha das principais causas do cancro de colo de útero. Na actualidade, aínda faltan tratamentos eficaces recoñecidos para o cancro de colo de útero causado polo VPH, polo que o descubrimento e a prevención precoces da infección cervical causada polo VPH son a clave para previr o cancro de colo de útero. É de grande importancia establecer unha proba diagnóstica etiolóxica sinxela, específica e rápida para o diagnóstico e tratamento clínico do cancro de colo de útero.

Parámetros técnicos

Almacenamento ≤ -18 ℃
Vida útil 12 meses
Tipo de mostra Urinamostra,Fmostra de hisopo cervical feminino, Fmostra de hisopo vaxinal
CV <5,0%
Nivel de detalle Límite de detección (LoD): o LoD do kit é de 300Copioides/ml
Especificidade Non hai reacción cruzadacon patóxenos semellantes.
Instrumentos aplicables Sistema de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500, sistemas de PCR en tempo real QuantStudio®5, sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), sistemas de PCR en tempo real LightCycler®480, sistemas de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A,HangzhouTecnoloxía Bioer), termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96 e sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96.

 

Canle:

Tampón de reacción Fluoróforo Quencher
Mestura PCR1/Mestura PCR2 FAM ningún
VIC(HEXAGONAL) ningún
ROX ningún
CY5 ningún

Fluxo de traballo: consulte as instrucións de uso do kit para obter máis detalles

Solución 1 (Extracción automatizada de ácidos nucleicos)

2

Solución 2: (Reactivo de liberación de mostras para macro e microprobas)

3

Reactivos necesarios pero non subministrados:Reactivo de liberación de mostras Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., columna de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Consumibles necesarios pero non subministrados: 1,5 ml libre de DNase/RNaseccentrifugadoratubes,DNase/RPuntas sen naso, tubos de PCR de 0,2 ml, centrífuga de escritorio, mesturador oscilador de escritorio.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla