14 tipos de patóxenos respiratorios combinados

Descrición curta:

Este kit utilízase para a detección cualitativa in vitro de novo coronavirus (SARS-CoV-2), virus da gripe A (IFV A), virus da gripe B (IFV B), virus respiratorio sincitial (RSV), adenovirus (Adv), metapneumovirus humano (hMPV), rinovirus (Rhv), virus da parainfluenza tipo I/II/III/III (PIVI/III/III), virus humano parainfluenza (PIIV/III/III) Ácidos nucleicos de enterovirus (EV), Coronavirus (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) e Streptococcus pneumoniae (SP) en mostras de hisopo orofarínxeo e nasofarínxeo humano.


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Nome do produto

Kit de detección de ácidos nucleicos combinados HWTS-RT159B para 14 tipos de patóxenos respiratorios (PCR de fluorescencia)

Epidemioloxía

A infección do tracto respiratorio é a enfermidade máis común nos humanos e pode producirse en calquera xénero, idade e rexión. É unha das principais causas de morbilidade e mortalidade na poboación mundial.[1]Os patóxenos respiratorios comúns inclúen o novo coronavirus, o virus da gripe A, o virus da gripe B, o virus respiratorio sincitial, o adenovirus, o metapneumovirus humano, o rinovirus, o virus da parainfluenza tipo I/II/III/IV, o bocavirus, o enterovirus, o coronavirus, o Mycoplasma pneumoniae, a Chlamydia pneumoniae e o Streptococcus pneumoniae, etc.[2,3].

Canle

Posición do pozo Nome da solución de reacción Patóxenos a detectar
1 Mestura mestra A SARS-CoV-2, virus da infección por VIH A, virus da infección por VIH B
2 Mestura mestra B Adv, hMPV, MP, Cpn
3 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
4 Mestura mestra D CoV, EV, SP, control interno
5 Mestura mestra A SARS-CoV-2, virus da infección por VIH A, virus da infección por VIH B
6 Mestura mestra B Adv, hMPV, MP, Cpn
7 Master Mix C PIVI/II/III/IV, Rhv, RSV, HBoV
8 Mestura mestra D CoV, EV, SP, control interno

Parámetros técnicos

Almacenamento

≤-18 ℃

Vida útil 9 meses
Tipo de mostra Hisopo orofarínxeo, hisopo nasofarínxeo
Ct ≤38
CV <5,0%
Nivel de detalle 200 copias/ml
Especificidade Os resultados da proba de reactividade cruzada mostraron que non houbo reacción cruzada entre este kit e citomegalovirus, virus herpes simplex tipo 1, virus varicela-zóster, virus Epstein-Barr, Bordetella pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, cepas atenuadas de Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii e ácidos nucleicos xenómicos humanos.
Instrumentos aplicables Sistemas de PCR en tempo real SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)Sistemas de PCR en tempo real Applied Biosystems 7500

Sistemas de PCR en tempo real rápidos Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 sistemas de PCR en tempo real

Sistemas de detección de PCR en tempo real LineGene 9600 Plus (FQD-96A, tecnoloxía Hangzhou Bioer)

Termociclador cuantitativo en tempo real MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistema de PCR en tempo real BioRad CFX96, sistema de PCR en tempo real BioRad CFX Opus 96

Fluxo de traballo

Reactivo de extracción recomendado: Kit de ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (que se pode usar co extractor automático de ácidos nucleicos Macro & Micro-Test (HWTS-EQ010)) de Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. O volume da mostra extraída é de 200 µL. Os pasos posteriores deben realizarse segundo as instrucións de uso deste reactivo de extracción. O volume de elución recomendado é80 µL.


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanosla